রোগীদের একটি ছোট গ্রুপ কখনই তার ক্যান্সার প্রথম শুরু না
স্তন ক্যান্সার. মূত্রথলির ক্যান্সার. মলাশয়ের ক্যান্সার. ক্যান্সার সহ রোগীদের তাদের malignancies উৎপত্তি উপর ভিত্তি করে লেবেল করা হয়। এই শ্রেণীবদ্ধকরণটি একটি বাস্তব উদ্দেশ্যে কাজ করে: চিকিত্সার বিকল্পগুলি এবং পূর্বাভাস নির্ধারণে সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ কারণগুলির একটি হলো ক্যান্সার উৎপত্তি, "প্রাথমিক টিউমার" সাইট।
কিন্তু প্রতি 100 ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে প্রায় তিনটি ক্ষেত্রে, মূল ক্যান্সার সাইটটি পাওয়া যায় না।
যে, রোগী নতুন উপসর্গ (যেমন ব্যথা বা রক্তপাত বা একটি গাঁজন) বা অলঙ্কারযুক্ত (কোন উপসর্গ নেই) সঙ্গে উপস্থাপন কিন্তু শারীরিক পরীক্ষা, র্যাটাইন এক্স রে, অথবা ক্যান্সার আছে অন্য গবেষণা পাওয়া যায়। আসলে কী নির্ণয় করা হয় ক্যান্সারের মেটাটাসিস - একটি টিউমার (বা টিউমার) যা কোষ থেকে উদ্ভূত হয়েছে যা এখন অদীক্ষিত প্রাথমিক ক্যান্সার থেকে যাত্রা করে এবং শরীরের ভিতরে অন্য সাইট (বা সাইট) আক্রমণ করে। মেটাস্ট্যাসিসটি জীববৈচিত্র্য, ক্যান্সার নির্ণয় করা হয় এবং প্রাথমিক টিউমারের জন্য একটি অনুসন্ধান সূচিত হয়, সাধারণত সিটি স্ক্যানের মতো রেডিওলজিক ইমেজিং গবেষণায় ব্যাপকভাবে নির্ভরশীল একটি ব্যাপক মূল্যায়ন। কিন্তু মূল প্রাথমিক মারাত্মক টিউমার পাওয়া যায় না। এবং আমরা সব ক্যান্সার রোগীদের লেবেল দেওয়া, এই অনন্য গ্রুপ "অজানা প্রাথমিক উৎসের ক্যান্সার (কাপ)" থেকে ভোগে বলা হয়।
সুতরাং, কীভাবে মূল ক্যান্সারের টিউমার পাওয়া সম্ভব নয়? সবশেষে, এমন রোগীদের মধ্যে যাদের ক্যান্সার ইতিমধ্যে অন্যান্য সাইট (যেমন লিভার, ফুসফুসের, হাড় এবং / অথবা মস্তিষ্ক) থেকে মেটাটাসাইজ করা হয়েছে, মেটাটেসিসের উৎপত্তি, প্রাথমিক টিউমার, প্রায়ই বড় এবং কার্যত সর্বদা একটি ভর হিসেবে চিহ্নিত একটি ম্যামোগ্রাম, একটি প্রস্টেট পরীক্ষা একটি নল, কোলনস্কপি সময় পাওয়া বৃদ্ধি।
সুতরাং কিভাবে প্রাথমিক টয়লেট অদৃশ্য হয়ে যাবে? অনেক সম্ভাব্য ব্যাখ্যা আছে। কিছু প্রাথমিক টিউমারগুলি তাদের রক্ত সরবরাহের প্রসার ঘটতে পারে এবং অপ্রচলিত আকারের ময়লা বা সঙ্কুচিত হতে পারে, দূরবর্তী ক্যান্সারের মেটাটাসগুলি বৃদ্ধি পাচ্ছে যখন অদৃশ্য হয়ে যায়। অন্য রোগীদের মধ্যে, একটি অস্বাভাবিক প্রাথমিক টিউমারকে একটি সৌভাগ্যবশত অবস্থা বিবেচনা করার জন্য একটি পদ্ধতির সময় সরিয়ে নেওয়া হতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সাম্প্রতিকভাবে আক্রমণাত্মক ("ল্যাপারোস্কোপিক") শল্য অস্ত্রোপচারের ব্যবহারকে নিরুৎসাহিত করে যা হিউস্টেটোমিটি (গর্ভাবস্থা সরানোর জন্য) -এর কার্যকারিতায় ব্যবহার করা হয়। এটি দেখা যায় যে, যে সময় কেউ অজ্ঞান, এই অ ক্যান্সার রোগের জন্য হস্টেতেটোমিমে যাওয়া 350 জন মহিলার মধ্যে একটি সার্কেমা নামক একটি গর্ভাশয়ে ক্যান্সারের আশ্রয় নেয় এবং এই নির্দিষ্ট শল্যচিকিত্সক যন্ত্র (একটি মোসলেসেলার) ব্যবহারের ফলে সন্দেহজনক ক্যান্সার কোষ ছড়িয়ে পড়তে পারে , রোগীর ক্ষতির জন্য।
প্রাথমিক ক্যান্সার না পাওয়া গেলেও কি তা গুরুত্বপূর্ণ? দুর্ভাগ্যবশত সিউপি রোগীদের জন্য, এটি একটি মহান চুক্তি বিষয়। আবার, একজন ব্যক্তির ক্যান্সারের প্রকৃত উত্স চিকিত্সার বিকল্প এবং পূর্বাভাস (বেঁচে থাকা সহ) হিসাবে উল্লেখযোগ্য। এইভাবে, যখন অনেক ক্যান্সার অনুরূপ ধরনের টিস্যু (যেমন, স্তন, থাইরয়েড, প্রোস্টেট, এবং অন্যান্য ক্যান্সার সমস্ত গ্র্যান্ডুলার টিস্যু থেকে বিকাশ) মধ্যে উদ্ভূত হয়, গ্ল্যান্ডুলার টিস্যু ধরনের (স্তন বনাম থাইরয়েড, মধ্যে জন্য উল্লেখযোগ্য এবং ক্লিনিকাল অর্থপূর্ণ সেলুলার পার্থক্য আছে উদাহরণস্বরূপ)।
সিউপি রোগীদের মধ্যে, আমরা ক্যান্সার কোষগুলিকে তাদের চেহারা এবং অন্যান্য সেলুলার বৈশিষ্ট্যগুলির উপর ভিত্তি করে চারটি গ্রুপের মধ্যে শ্রেণীভুক্ত করে শুরু করি: অ্যাডেনোক্যাক্রিনোমা (গন্ডেটর টিস্যু; প্রায় 60% CUP ক্ষেত্রে); দুর্ভাগ্যবশত বৈষম্যমূলক কার্সিনোমা (আক্রমনাত্মক ক্যান্সার কোষ যা পরিষ্কারভাবে কোনও নির্দিষ্ট টিস্যু টাইপের অনুরূপ নয়; CUP ক্ষেত্রে ২0% থেকে 30%); স্কুমাউস কার্সিনোমা (CUP ক্ষেত্রে 10% এরও কম ক্ষেত্রে; ত্বক এবং কোষের নির্দিষ্ট অঙ্গগুলির কোষের অনুরূপ); এবং Neuroendocrine কার্সিনোমা (বিরল; কোষগুলি হরমোনের উৎপাদিত বস্তুতে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকা লোকদের অনুরূপ)।
এবং আজ আমরা ক্যান্সার কোষগুলি অ্যামোয়্যারিয়াল পরীক্ষাগুলির মাধ্যমে অ্যানিয়েডের মাধ্যমে তাদের জেনেটিক ফিঙ্গারপ্রিন্টের জন্য ডিএনএ অনুসন্ধান করে তাদের স্পর্শকাতর টিস্যু উৎসের সুস্পষ্টভাবে নির্দেশ করতে পারি।
ক্যান্সার চিকিৎসার জন্য ক্যান্সারের উপর প্রভাব ফেলতে পারে এবং সিউপি রোগীদের উপকারী হতে পারে। দুর্ভাগ্যবশত, সিউপ হিসাবে সংজ্ঞা মেটাট্যাটিক (স্প্রেড) রোগের সাথে উপস্থাপন করে এবং আমরা নিশ্চিত করে জানি না যে সিউপি রোগীর জঘন্যতম সঠিক উৎপত্তি, সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া খুবই দরিদ্র। CUP রোগীদের জন্য মধ্যম বেঁচে থাকা (অর্ধেক দীর্ঘ এবং অর্ধেক সময় বেঁচে থাকে) চার মাসের কম; নির্ণয়ের পর এক বছর, CUP রোগীদের 25% এর কম জীবিত, এবং পাঁচ বছর, 10% এর কম।
সুতরাং যদি আপনি বা কোন প্রিয়জনের একটি ক্যান্সার ধরা হয়, তাহলে কি করা উচিত, কিন্তু প্রাথমিক ম্যালিগ্যানিটি সনাক্ত করা যায় না? অবিলম্বে আপনার যত্ন একটি প্রধান ক্যান্সার প্রতিষ্ঠান (একটি জাতীয়ভাবে স্বীকৃত ক্যান্সার সেন্টার বা বৃহৎ একাডেমিক সুবিধা) দিকে চলাচল। .প একটি মূল্যবান এবং রোগাক্রান্ত অভিজ্ঞতা, দক্ষতা এবং প্রযুক্তি প্রয়োজন, এবং ক্যান্সার প্রতিষ্ঠান অভিজ্ঞতা, দক্ষতা, এবং প্রযুক্তি. প্রাথমিক টিউমার সনাক্তকরণ এবং লক্ষ্যবস্তু চিকিত্সা পরিচালনার একটি প্রচেষ্টায় এ ধরনের একটি প্রতিষ্ঠান উন্নত রেডিয়েশনাল ইমেজিং স্টাডিজ এবং আণবিক পরীক্ষার ব্যবস্থা করবে। এবং যদি CUP এর রোগ নির্ণয় অপরিবর্তিত হয়, ক্যান্সার প্রতিষ্ঠানগুলি প্রভাবশালী চিকিত্সা এবং সিউপি রোগীদের জন্য বিশেষ, সহানুভূতিশীল যত্ন এবং তাদের প্রিয়জনদের সর্বাধিক সম্ভাব্য প্রস্তাব দেয়।