অ্যামোট্রোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিস (এএলএস) ডিসর্ডার ইনফো

ALS একটি প্রগতিশীল স্নায়বিক ডিসর্ডার

এ্যামিটোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলরসিস (এলএএস), লুই গাহ্রিজের রোগ নামেও পরিচিত, এটি একটি রোগ যা স্নায়ু কোষ (মোটর নিউরন) আক্রমণ করে যা পেশী নিয়ন্ত্রণ করে। সময়ের সাথে ALS খারাপ হয়ে যায় (প্রগতিশীল)। মটর নিউরনগুলি মস্তিষ্কের পেশীগুলি থেকে চলাচলের বিষয়ে বার্তা পাঠায়, কিন্তু ALS- এ মোটর নিউরোনগুলি পতিত হয় এবং মারা যায়; অতএব, বার্তাগুলি পেশীগুলির মধ্যে আর পাওয়া যায় না।

যখন পেশীগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য ব্যবহার করা হয় না, তখন তারা দুর্বল হয়ে যায় (তিরস্কার) এবং ত্বকে (মোচড়ের) আঙ্গুলের আঙুল দিয়ে।

অবশেষে, যে সমস্ত পেশীগুলি একজন ব্যক্তি (স্বেচ্ছাসেবী পেশী) নিয়ন্ত্রণ করতে পারে সেগুলি প্রভাবিত হয়। ALS এর মানুষ তাদের অস্ত্র, পা, মুখ এবং শরীরের সরানোর ক্ষমতা হারাচ্ছে। এটা যে শ্বাস জন্য ব্যবহৃত পেশী প্রভাবিত হয় পেতে পারেন, এবং ব্যক্তি একটি respirator প্রয়োজন হতে পারে (ভেন্টিলার) যাতে শ্বাস ফেলা।

দীর্ঘদিন ধরে এটি বিশ্বাস করে যে ALS শুধুমাত্র প্রভাবিত পেশীগুলি এটি এখন জানা যায় যে ALS অভিজ্ঞতার সঙ্গে কিছু ব্যক্তি চিন্তাভাবনা পরিবর্তন করে (চেতনা), যেমন মেমরি এবং সিদ্ধান্ত গ্রহণের সমস্যাগুলি। রোগ এছাড়াও ব্যক্তিত্ব এবং আচরণ পরিবর্তন হতে পারে, যেমন বিষণ্নতা হিসাবে। ALS মন বা বুদ্ধি, বা দেখার বা শুনতে শুনতে ক্ষমতা প্রভাবিত করে না।

কীসের কারণ?

ALS এর সঠিক কারণ জানা যায় না। 1991 সালে, গবেষকরা ALS এবং ক্রোমোজোম 21 এর মধ্যে একটি লিঙ্ক চিহ্নিত করেছেন।

দুই বছর পর, এনজাইম SOD1 নিয়ন্ত্রণ করে এমন একটি জিনটি পরিবারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ২0% SOD1 মুক্ত র্যাডিকেলগুলি ভেঙে দেয়, ক্ষতিকারক কণা যা অভ্যন্তরে কোষ আক্রমণ করে এবং তাদের মৃত্যু ঘটায়। যেহেতু উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সবকটি মামলা এই জিনের সাথে সংযুক্ত নয়, এবং কিছু লোকই কেবলমাত্র তাদের পরিবারের মধ্যেই ALS থাকে, অন্য জেনেটিক কারনগুলি বিদ্যমান হতে পারে।

কে কে এলস?

40 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে ALS এর সাথে মানুষের সর্বাধিক নির্ণয় করা হয়, কিন্তু অল্পবয়সিরা এটিও বিকাশ করতে পারে। ALS সারা বিশ্বে এবং সমস্ত জাতিগত ব্যাকগ্রাউন্ডে মানুষকে প্রভাবিত করে পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় প্রায়শই প্রভাবিত হয়। প্রায় 90% থেকে 95% এলআরএস ক্ষেত্রে এলোমেলোভাবে প্রদর্শিত হয়, যার অর্থ ব্যক্তির পরিবারের কোনও ব্যাধি নেই। প্রায় 5% থেকে 10% ক্ষেত্রে, পারিবারিক সদস্যেরও ব্যাধি রয়েছে।

ALS এর লক্ষণগুলি

সাধারণত ALS ধীরে ধীরে আসে, এক বা একাধিক পেশীতে দুর্বলতা শুরু হয়। শুধুমাত্র এক পা বা হাত প্রভাবিত হতে পারে। অন্যান্য উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত:

• মাংসপেশি, আঁচড়ান, বা পেশী শক্ত
• হোঁচট, হাঁটা, বা হাঁটা অসুবিধা
• জিনিস উদ্ধরণ অসুবিধা
• হাত ব্যবহার করে অসুবিধা

যেহেতু রোগটি অগ্রসর হয়, সেহেতু ALS এর ব্যক্তি দাঁড়াতে বা হাঁটা করতে সক্ষম হবে না; তাকে চারপাশে ঘুরপাক খাচ্ছে, কথা বলা এবং গিলতে হবে।

ALS এর নির্ণয়

ALS- এর নির্ণয়ের লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে এবং ডাক্তারের দৃষ্টিভঙ্গি, পাশাপাশি পরীক্ষার ফলাফল যা অন্যান্য সম্ভাব্যতাগুলি যেমন, একাধিক স্ক্লেরোসিস , পোস্ট পোলিও সিন্ড্রোম, মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষত বা নির্দিষ্ট সংক্রামক রোগগুলি দূর করে। সাধারণত পরীক্ষা করা হয় এবং নির্ণয়ের একটি স্নায়ুতন্ত্রের বিশেষজ্ঞ (একটি স্নায়ু বিশেষজ্ঞ) ডাক্তার দ্বারা তৈরি করা হয়।

ALS চিকিত্সা

এখনো পর্যন্ত, ALS এর জন্য কোন প্রতিকার নেই। চিকিত্সার উপসর্গগুলি উপশম করতে এবং ব্যাধি সঙ্গে মানুষের জন্য জীবনের মান উন্নত ডিজাইন করা হয়। ঔষধ ক্লান্তি হ্রাস করতে সাহায্য করে, পেশী কাটিম হ্রাস করতে পারে এবং ব্যথা কমিয়ে দিতে পারে ALT জন্য একটি নির্দিষ্ট ঔষধ আছে, Rilutek বলা (riluzole)। এটা শরীরের ইতিমধ্যে সম্পন্ন ক্ষতি মেরামত না, কিন্তু ALS সঙ্গে মানুষের বেঁচে থাকার দীর্ঘায়ু এটি শালীনভাবে প্রদর্শিত হবে বলে মনে হয়।

শারীরিক থেরাপি, বিশেষ সরঞ্জাম এবং বক্তৃতা থেরাপির মাধ্যমে , ALS সহ মানুষ মোবাইল এবং যতদিন সম্ভব সম্ভব যোগাযোগ করতে সক্ষম থাকতে পারে।

ALS সহ অধিকাংশ লোক শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা থেকে মারা যায়, সাধারণত নির্ণয়ের 3 থেকে 5 বছরের মধ্যে, কিন্তু ALS এর প্রায় 10% রোগ নির্ণয় 10 বা তার বেশি বছর ধরে বেঁচে থাকে।

ভবিষ্যৎ গবেষণা

গবেষকরা ALS- এর জন্য অনেক সম্ভাব্য কারণ অনুসন্ধান করছেন, যেমন অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া (যা শরীরটি নিজের কোষগুলি আক্রমণ করে) এবং পরিবেশগত কারণ যেমন বিষাক্ত বা সংক্রামক পদার্থের এক্সপোজার। বিজ্ঞানীরা দেখিয়েছেন যে ALS- এর লোকজন তাদের দেহে রাসায়নিক গ্লুটামেটের উচ্চ মাত্রায় রয়েছে, তাই গবেষণা গ্লুটামেট এবং ALS এর মধ্যে সংযোগের দিকে নজর রাখছে। উপরন্তু, বিজ্ঞানীরা কিছু বায়োকেমিক্যাল অস্বাভাবিকতার সন্ধান করছে যেগুলি ALS- এর সাথে অংশগ্রহন করে, তাই এই রোগের সনাক্তকরণ এবং সনাক্তকরণের পরীক্ষাগুলি বিকশিত হতে পারে।

_উৎস:

"এ্যামোট্রফিক ল্যাটেল স্যাকরোসিস ফ্যাক্ট পত্রক।" ডিসঅর্ডার AZ এপ্রিল 2003. নৃতাত্ত্বিক অসদাচরণ এবং স্ট্রোক জাতীয় ইনস্টিটিউট। 13 মে ২009