হিরস্কসপ্রাঙ্গ এর রোগ লক্ষণ এবং চিকিত্সা

হিরস্কসপ্রং রোগটি অন্ত্রের ব্যাঘাত বা বাধাবিরোধী একটি জন্মগত কারণ।

হিরস্কসফ্রং এর রোগ

হিরস্কসফুরের রোগটি অস্বাভাবিক, প্রতি 5,000 জনের মধ্যে প্রায় 1 এর মধ্যে ঘটে।

এটি কোলন এবং মলদ্বারের শেষে নখের কোষ (স্নায়ু কোষ) এর অভাব দ্বারা সৃষ্ট। স্বাভাবিক peristalsis এই ganglion কোষ প্রয়োজন, তাই তাদের ছাড়া, আপনি অন্ত্রের যে তরঙ্গ-মত সংকোচনের যা জিনিসগুলি বরাবর সরানো না, তাদের সঙ্কোচন এবং কোলন থেকে স্টল উত্তরণ অবরোধ ব্লক না।

এই সংকোচন বাড়ে, যা এই ব্যাধি ক্লাসিক উপসর্গ হয়।

হিরস্কসপ্রং রোগের লক্ষণগুলি

নবজাত শিশুদের সাধারণত প্রথম চতুর্মাত্রিকের জীবনের মধ্যে তাদের প্রথম মলদ্বারের আন্দোলন (কালো রেটি মেঙ্কিয়াম) পাস করবে।

হিরস্কসপ্রং রোগের অধিকাংশই শিশুকে মেকোনিয়াম বহন করতে বিলম্বিত হবে। কিছু কিছু পরে জীবনের প্রথম মাসের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী আধিক্য বিকশিত হবে। কোনও ভাবেই, এটি একটি অন্ত্রবিহীন বাধা হতে পারে, যার সাথে অনেক সংশ্লিষ্ট সংকেত এবং উপসর্গগুলি রয়েছে:

• পেটের স্ফীতি
• বমি করা, যা ভ্রষ্ট হতে পারে
• দরিদ্র খাওয়ানো
• দরিদ্র ওজন লাভ

হিরস্কসপ্রং রোগের পরীক্ষা

হিরস্কসফুরের রোগ নির্ণয়ের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে এবং এতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• এক্স-রে, যা অন্ত্রের গ্যাসীয় দ্রুতি এবং গ্যাসের একটি অনুপস্থিতি এবং মলদ্বারের স্টলে প্রদর্শিত হতে পারে।
• একটি ব্যারিয়াম এনিমা, যা একটি ট্রানজিটিন জোন বা সাধারণ কোলন এবং সংকুচিত এলাকা যা নাকের স্তরের কোষগুলির অভাবের দ্বারা প্রভাবিত হয়ে থাকে

• মলদ্বার মধ্যে অভ্যন্তরীণ পায়ূ sphincter চাপ পরিমাপ একটি পরীক্ষা যা পায়ূ manometry, একটি পরীক্ষা

নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে, একটি রেকটাল বায়োপসি সম্পন্ন করা হয়, যা কোলন এবং মলদ্বারের শেষে নাকের ছড়া কোষের অভাব দেখা উচিত।

Hirschsprung সন্দেহের জন্য পরীক্ষা সাধারণত একটি barium enema সঙ্গে শুরু করা উচিত।

যদি ব্যারিয়াম এনিমা স্বাভাবিক হয়, তাহলে হিরস্কসফং এর শিশুটির খুব কম সুযোগ রয়েছে। একটি অস্বাভাবিক বারিয়াম এমিয়া বা যারা বাচ্চা নিয়মিত চিকিৎসার জন্য ব্যর্থ হয় তাদের সন্তানদের অবশ্যই একটি রেকটাল বায়োপসি থাকতে হবে।

হিরস্কসফুং রোগের চিকিৎসা

হিরস্কসপ্রং রোগের চিকিত্সার মাধ্যমে অস্ত্রোপচার সম্পন্ন হয়, যা প্রথমে একটি কোলোস্টোম তৈরি করে এবং এরপর পরবর্তীতে কোষের অংশকে নাকের ছয়টি কোষ ছাড়াই এবং সুস্থ অংশগুলিকে আবার একসাথে (পুল-বাহু অপারেশন) সংযুক্ত করে।

কখনও কখনও একটি একক পর্যায়ে পল-মাধ্যমে প্রক্রিয়া করতে বা এমনকি laparoscopically অস্ত্রোপচার করতে সম্ভব।

শল্য চিকিৎসার ধরন সম্ভবত আপনার সন্তানের নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে নির্ভর করবে। উদাহরণস্বরূপ, কয়েকটি শিশুরা খুব অসুস্থ হয় যখন তাদের প্রথম স্তরে সার্জারি করা হয়।

হিরস্কসফ্রং এর রোগ সম্পর্কে আপনি কি জানতে চান?

হিরস্কসপ্রং এর রোগ সম্পর্কে জানা অন্যান্য জিনিসগুলি এতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• যা জিনগত এগঙ্গলিওনিক মেগ্যাকোলন নামেও পরিচিত
• এটা ছেলেদের মধ্যে বেশি দেখা যায়
• এটি ডাউন সিনড্রোম , ওয়র্ডবুর্গ সিনড্রোম, নিউরোফিব্রোমেটোসিস এবং অন্যান্য সিন্ড্রোমগুলির সাথে যুক্ত হতে পারে এবং এটি বিভিন্ন জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট বলে মনে করা হয়।
• যদিও সাধারণত নবজাতকের একটি রোগ, হিরস্কসপ্রংকে কখনও কখনও পুরোনো বাচ্চাদের মধ্যে ক্রনিক কোষ্ঠকাঠিন্যে শনাক্ত করা হয়, বিশেষ করে যদি এনিমাস বা সুপারপোজিটরিগুলির সাহায্যে তাদের নিজস্ব স্বাভাবিক মলদ্বারের আন্দোলন হয় না বা তাদের বুকের দুধ খাওয়ানো থেকে বিরত না হওয়া পর্যন্ত দীর্ঘস্থায়ী কোষ্ঠকাঠিন্য বিকাশ হয় না

• 1887 কোপেনহেগেনের রোগবিরোধী দুটি সন্তানকে বর্ণনা করে তিনি হেরাল্ড হিশ্চসপ্রুং নামে একটি ব্যাধিবিদ ছিলেন

একটি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ গ্যাস্ট্রোন্টারোলজিস্ট এবং একটি শিশু বিশেষজ্ঞ সার্জারি রোগের রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসার জন্য সহায়ক হতে পারে।

> সোর্স:

_{হিরস্কসফ্রং এর রোগ শিশু গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং লিভার রোগ (চতুর্থ সংস্করণ), 2011, পৃষ্ঠা 576-582.e2}

_{হিরস্কসফুং রোগ পেডিয়াট্রিক সার্জারি (সপ্তম সংস্করণ), ২01২, পৃষ্ঠা 1২65-1২২২}