হান্টিংটন এর রোগ: লক্ষণ, কারণ, প্রোগোসিস এবং চিকিত্সা

হানটিংটন আল্জ্হেইমারের থেকে ভিন্ন কি?

হান্টিংটন রোগ (এইচডি) একটি প্রগতিশীল নিউরডিজেনারেটিক রোগ যা জেনেটিকভাবে বাবা-মা থেকে শিশুদের পর্যন্ত গৃহীত হয়। এইচডি ইন, ব্যক্তির মস্তিষ্কের কোষ দুর্বলতা শুরু, শারীরিক, জ্ঞানীয় এবং মানসিক সমস্যা যার ফলে। ক্লাসিক লক্ষণগুলির মধ্যে ডিমেনশিয়া , নিয়ন্ত্রণহীন রিক্লিটিং আন্দোলন এবং প্রায়ই আচরণের অন্তর্দৃষ্টি অভাব অন্তর্ভুক্ত।

হান্টিংটন রোগের পরিসংখ্যান

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় ২50,000 মানুষ এইচডি বা বিকাশ করবে

লক্ষণগুলি সাধারণত 30 থেকে 50 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয়, যদিও বালক এইচডি 2 হিসাবে অল্পবয়স্ক শিশুদের লক্ষ্য করে। এছাড়াও এটি 80 বছর বয়সী মানুষ হিসাবে দেখা হয়েছে, কিন্তু এটি বিরল। সাধারণত, অল্প বয়স্ক ব্যক্তি যখন লক্ষণ শুরু হয়, তখন রোগটি দ্রুততর হয়। পুরুষ ও নারীর অবস্থার উন্নতির সমান সম্ভাবনা রয়েছে।

হান্টিংটন রোগের লক্ষণ

• প্রারম্ভিক পর্যায়ে এইচডি: এইচডি এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি নতুন জিনিস শিখতে বা সিদ্ধান্ত নেওয়ার, ড্রাইভিং, ক্রোধবিধান, মুড সুইং, অনিচ্ছাকৃত চলাচল বা স্বল্প মেয়াদী মেমোরি সমস্যা ইত্যাদি সমস্যাগুলি শেখার অসুবিধা।
• মধ্যম পর্যায় এইচডি: এইচডি হিসাবে মধ্যম পর্যায় অগ্রগতি, ব্যক্তি গিলতে, কথা বলা, হাঁটা, মেমরি এবং কর্মের উপর মনোনিবেশ সমস্যা আছে। এইচডি এর writhing আন্দোলন ( chorea বলা হয়) খুব উজ্জ্বল হতে পারে এবং দৈনিক কার্যকরী সঙ্গে উল্লেখযোগ্য হস্তক্ষেপ করা হতে পারে। ব্যক্তি কিছু আবেশমূলক আচরণও বিকাশ করতে পারে।

• দেরী পর্যায় এইচডি: স্থায়ী পর্যায়ে এইচডি উপসর্গ হাঁটা বা কথা বলা অসমর্থ, এবং একটি যত্নদাতা থেকে সম্পূর্ণ যত্ন প্রয়োজন। দেরী পর্যায়ে এইচডি এইচডি যারা নিবিষ্ট জন্য উচ্চ ঝুঁকি আছে।

কি হান্টিংটন এর রোগ?

এইচডি প্রায় সব ক্ষেত্রে বংশগত হয়, যার মানে এই রোগটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

আপনার পিতা বা মা এইচডি হলে আপনার এইচডি জিন হওয়ার 50% সম্ভাবনা থাকে। যদি আপনি এইচডি জিন উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তীর্ণ হন, তবে আপনি কিছু সময়ে এইচডি বিকাশ করবেন। যদি আপনি এইচডি জিনের উত্তরাধিকারী না হতো, তাহলে আপনি এইচডিকে বিকাশ করবেন না এবং আপনার জিনকে আপনার সন্তানদের কাছেও দেবেন না।

এইচডি এর মধ্যে প্রায় 1% থেকে 3% এইচডি এর পিতা বা মাতা নেই। যে ক্ষেত্রে, এই রোগটি পরিবারে অন্য কাউকে খুঁজে পাওয়া যায় না।

বিজ্ঞানীরা এইচডি জিনকে 1993 সালে চিহ্নিত করেছেন। এইচডি এর ঝুঁকি নিয়ে কিছু লোক এই জিনের বাহক হিসেবে নির্ধারণ করার জন্য তাদের রক্ত ​​পরীক্ষা করে থাকে, অন্যরা পরীক্ষার পর পর পর এই রোগের কোন নিরাময়মূলক চিকিত্সা করেন না।

হান্টিংটন রোগের চিকিত্সা

হান্টিংটন এর রোগের কোন প্রতিকার নেই, কিন্তু অনাকাংখিত আন্দোলনের উপসর্গগুলি টিট্রাবিজেনিনের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে, এই শর্তের জন্য মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত একমাত্র ড্রাগ (২008)। আল্জ্হেইমারের ক্ষেত্রে ব্যবহৃত অন্যান্য ঔষধগুলিকে এইচডি এর জ্ঞানীয়, আচরণগত এবং মানসিক উপসর্গগুলি ব্যবহার করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। উপরন্তু, হ্যালোপিডোল (হ্রদোল) এবং ওলানজাপাইন (জাইপ্রক্স) -এর মত ড্রাগগুলি প্রায়ই ব্যবহার করা হয়।

শারীরিক ও পেশাগত থেরাপির মতো আনুষ্ঠানিক পদ্ধতিতে এবং হাঁটা এবং সক্রিয় থাকার মতো অনানুষ্ঠানিক উপায়ে ব্যায়াম-এও এইচডি এর কারণ হ্রাসে সাহায্যকারী প্রমাণিত হয়েছে।

হান্টিংটন এর রোগ প্রতিরোধ

বর্তমানে এইচডি প্রতিরোধ করার কোন উপায় নেই যাইহোক, একটি সক্রিয় শরীরের বজায় রাখা এবং একটি সুস্থ মন সম্ভবত বিলম্বের লক্ষণ সাহায্য বা ক্রমবর্ধমান গতির।

হান্টিংটন এর রোগের পরিসংখ্যান

এইচডি এর পূর্বাভাস এই সময়ে দরিদ্র। নির্ণয়ের নিম্নলিখিত গড় আয়ু 10 থেকে ২0 বছর। মৃত্যু সাধারণত এইচডি এর জটিলতা থেকে আসে, যেমন ধোঁয়া বা নিউমোনিয়া মত সংক্রমণ যুদ্ধ করতে অক্ষমতা যাইহোক, যেহেতু এইচডি এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া জন্য জিনকে চিহ্নিত করা হয়েছে, গবেষকরা মস্তিষ্কের উপর প্রভাব পড়ার মাধ্যমে এই রোগটিকে লক্ষ্য করে থাকেন, ক্ষতিটি প্রতিহত করার লক্ষ্যে।

ঔষধ এবং অন্যান্য চিকিত্সা পদ্ধতি পরীক্ষা চলমান ক্লিনিকাল ট্রায়াল আছে।

কিভাবে হান্টিংটন এর রোগ আল্জ্হেইমের রোগ থেকে আলাদা?

এইচডি এবং আল্জ্হেইমারের উপসর্গ প্রাথমিকভাবে একেবারে অনুরূপ, যদিও এইচডি এর গড় বয়স শুরু (30 থেকে 50 বছর) আল্জ্হেইমার রোগের তুলনায় অনেক ছোট, যেখানে অধিকাংশ ক্ষেত্রে 65 বছর বয়সী বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে বিকাশ হয়। উভয় রোগেই ডিমেনশিয়া হয় এবং মেমরি প্রভাবিত করে, সিদ্ধান্ত গ্রহণ দক্ষতা এবং নতুন জিনিস শিখতে ক্ষমতা।

এইচডি অগ্রগতি হিসাবে, মানুষ রোগের ক্লাসিক writhing আন্দোলন প্রদর্শন; আল্জ্হেইমারের মধ্যে, একজন ব্যক্তির স্বাভাবিকভাবে সরানোর ক্ষমতা ধীরে ধীরে আরও কঠিন হয়ে দাঁড়ায়, তবে সাধারণত অনেকেই অনানুষ্ঠানিক আন্দোলনগুলি ব্যবহার করে না। এইচডি এর শেষ পর্যায়ে, মানুষ সাধারণত তারা তাদের কি বলছে বুঝতে পারেন, এবং পরিবার এবং বন্ধুদের তাদের পরিচিত হতে পারে থাকতে পারে। দেরী পর্যায়ে আল্জ্হেইমারের , অধিকাংশ লোক অন্যদের বোঝা করতে পারছেন না এবং তাদের চারপাশে অন্যদের সম্পর্কে সচেতন হতে দেখা যায় না।

উপরন্তু, এইচডি প্রায় সব ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যখন অধিকাংশ আল্জ্হেইমের ক্ষেত্রে সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না।

একটি শব্দ থেকে

হান্টিংটন রোগের জন্য যদি আপনার বা আপনার প্রিয়জনকে নির্ণয় করা হয়েছে বা ইতিবাচক পরীক্ষা করা হয়েছে, তাহলে অনেক উদ্বেগ আছে কিনা তা জানা স্বাভাবিক, আপনি জানেন কি এবং কীভাবে মোকাবেলা করতে হয় তা শিখতে অনেক সম্পদ ও সহায়তা পাওয়া যায়। আপনি হান্টিংটন ডিসিজ সোসাইটি অব আমেরিকার সাথে যোগাযোগ করে শুরু করতে চাইতে পারেন, কারণ এটি এমন অনেক প্রতিষ্ঠানের মধ্যে একটি, যা আরও তথ্য সরবরাহ করতে পারে এবং এটি স্থানীয় সমর্থন গ্রুপগুলি হতে পারে।

_{সূত্র:}

_{আল্জ্হেইমের সোসাইটি। ডিমান্ডিয়া রেনার কারণ}

_{আমেরিকার হান্টিংটন এর রোগ সোসাইটি হান্টিংটন রোগের পর্যায়গুলি}

_{আমেরিকার হান্টিংটন এর রোগ সোসাইটি হান্টিংটন এর রোগ কি?}

_{ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেল্থ এনআইএনডিএস হান্টিংটন এর রোগ তথ্য পাতা}