ইমিউন সিস্টেম জিন্স এমএস থেকে সংযুক্ত
আপনার জিন একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর কিনা তা নির্ভর করে এমএস-এর জন্য ঝুঁকির মধ্যে আপনি কিনা, উভয় পরিবার এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণা দ্বারা সমর্থিত।
প্রজেক্ট হিসেবে পারিবারিক স্টাডিজ যা জিনদের এমএসতে একটি ভূমিকা পালন করে
সাধারণ জনসংখ্যার মধ্যে, 750 টির মধ্যে 1 (0.1 শতাংশ) সম্ভাবনা রয়েছে যে একজন ব্যক্তি এমএস ব্যবহার করবে। তবে এমএস-এর একজন ব্যক্তির একক জোড়া যক্ষ্মা প্রায় ২5 থেকে 40 শতাংশ এমএস-এর বিকিরণের সম্ভাবনা এবং এমএস-এর একজন ব্যক্তির ভাই বা সন্তান বাচ্চা 3 থেকে 5 শতাংশ সুযোগ পেয়ে থাকে।
প্রফেশনাল হিসাবে বৈজ্ঞানিক স্টাডিজ যা জিনদের এম এস তে একটি ভূমিকা পালন করে
নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অব মেডিসিনে প্রকাশিত একটি 2007 গবেষণায় একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) জন্য নতুন জেনেটিক ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর পাওয়া গেছে। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে যাঁরা দুটি পৃথক জিনের ইমিউন সিস্টেমে (IL7RA এবং IL2RA) জড়িত তাদের কিছু বৈচিত্র রয়েছে, এই পরিব্যক্তিগুলির পরিবর্তে জনসাধারণের তুলনায় এমসির সম্ভাবনা বেশি।
IZ7RA এবং IL2RA প্রোটিন যা এক ধরনের ইমিউন কোষ (টি কোষ) এর কার্যকারিতা নির্দেশ করে। জিনগুলি শরীরের মধ্যে প্রোটিন তৈরি করে কিভাবে নিয়ন্ত্রণ করে, প্রোটিন প্রকারের পরিবর্তনগুলি জেনেটিক্সের পার্থক্যকে প্রতিনিধিত্ব করে।
প্রোটিনের এমএস-সম্পর্কিত সংস্করণ স্নায়ুতন্ত্রের আক্রমণের জন্য এই রোগ প্রতিরোধী কোষগুলি নির্দেশ করে এমএস দ্বারা অবদান রাখতে পারে, যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডে ক্ষতিকারক ও ক্ষতিকারক রোগের দিকে পরিচালিত করে। এই ক্ষতি, পরিবর্তে, এমএস উপসর্গ বিপুল বৈচিত্র্যের কারণ। অদ্ভুতভাবে, IL2R মিউটেশন টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং গ্রেভস রোগের সাথে যুক্ত হয়েছে, এছাড়াও অটোইমিউন রোগ।
অন্যান্য গবেষণাগারগুলির একটি সংখ্যা এমএস এবং জিনের মধ্যে একটি লিঙ্ক সমর্থন করে যা একজন ব্যক্তির ইমিউন সিস্টেম নিয়ন্ত্রণ করে। জটিল অংশ হচ্ছে, এমএনএর বিকিরণের ঝুঁকি নির্ধারণের জন্য 50 থেকে 100 জন জেনেটিক পরিবর্তনের সম্ভাব্য সম্ভাবনা রয়েছে, যেটি একজন এমএসের বিকিরণের ঝুঁকি নির্ধারণ করে এবং যদি তারা এমএস তৈরি করে তবে তা কতটা গুরুতর।
এমএস জেনেটিক তথ্য বিশ্লেষণ জটিল এবং সময় ভোক্ত করা হয়, কিন্তু উপযুক্ত, বিশেষ করে যদি এটি এমএস থেরাপির সর্বোত্তম উপায়ে হতে পারে।
শেষের সারি
এটা বুঝতে গুরুত্বপূর্ণ যে জিনটি যখন এমএস এর উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং সম্ভাব্য কোর্সটি অনুসরণ করে তখন তারা সবকিছুই নয়। অন্য কথায়, এমএস একটি সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অসুস্থতা নয়, তাই কোনও গ্যারান্টি নেই যে আপনি আপনার পারিবারিক ইতিহাস (অথবা আপনার ব্যক্তিগত জেনেটিক কোড) এর উপর ভিত্তি করে এটি পাবেন না।
পরিবর্তে, যে পদ্ধতিতে এমএসটি একজন ব্যক্তির মধ্যে বিকাশ ও প্রজেক্ট করে তা সম্ভবত জটিল, একজন ব্যক্তির জিন এবং তার পরিবেশের মধ্যে একটি গতিশীলতা জড়িত। উদাহরণস্বরূপ, জিনগত পরিবর্তনের একটি সিরিজ ভাইরাস (যদিও আমরা এখনও পর্যন্ত সেই সুনির্দিষ্ট ট্রিগারগুলি জানি না) একটি নির্দিষ্ট পরিবেশগত ট্রিগারের উদ্ঘাটিত হওয়ার সময় একটি এমএস ব্যবহার করতে আরও বেশি ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে।
এখন পর্যন্ত, এমএস বা এম.এস. এর পরিবারের সদস্যদের সাথে ডাক্তারদের জিনেটিক পরীক্ষা করা উচিত নয়। কিন্তু এমএস জেনেটিক রিসার্চ অ্যাডভান্স (যা খুব তাড়াতাড়ি হয়) হিসাবে, চিকিত্সা একজন ব্যক্তির ব্যক্তিগত জেনেটিক মেকআপের উপর ভিত্তি করে পরিবর্তিত হতে পারে।
সূত্র:
গৌরাড, পিএ, হার্বো, এইচএফ, হাউজার, এসএল এবং বারানজিনি, এসই (২01২)। একাধিক স্ক্লেরোসিস এর জেনেটিক্স: একটি আপ টু ডেট পর্যালোচনা। ইমিউনোলজিক্যাল পর্যালোচনাগুলি , জুলাই ২48 (1): 87-103
ইন্টারন্যাশনাল মাল্টিপল স্ল্যাকারোসিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়াম, এট আল (2007)। একটি জিনোমাইউড গবেষণার দ্বারা চিহ্নিত একাধিক স্নায়ুরোগ জন্য ঝুঁকি alleles। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, 30 আগস্ট; 357 (9): 851-২6।
জাতীয় এমএস সোসাইটি কে এমএস পায়? (এপিডেমিওলজি)।
জাতীয় এমএস সোসাইটি মৌলিক তথ্য: জেনেটিক্স
Sadovnick, এডি, এট আল (1993)। জিন্সে একাধিক স্ক্লেরোসিসের জনসংখ্যা ভিত্তিক গবেষণা: আপডেট নিউরোলজি এ্যানালস, মার; 33 (3): 281-5।