জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাস

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাস বিতর্ক ছড়িয়ে পড়েছে, রাজনৈতিক বিতর্ক ও প্রজন্মের প্রবর্তন করেছে। জরুরী গর্ভনিরোধের উত্তপ্ত প্রকৃতির কারণে অংশ নেওয়া হয় কিনা সে বিষয়ে মানুষ বিশ্বাস করে যে, সকালের পর গর্ভধারণের ফলে গর্ভাবস্থা প্রতিরোধ করা যায় কিনা বা এটি ইতিমধ্যেই প্রতিষ্ঠিত হয়েছে এমন গর্ভধারণের অবসান ঘটায় কিনা।

প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপ (অর্থাৎ, সকালের পরের পিল) প্রায়ই RU486 (অর্থাৎ, গর্ভপাতের পিল) দিয়ে বিভ্রান্ত হয়। এই দুটি ঔষধ একই নয় এবং প্রজনন প্রক্রিয়া আসে যখন প্রতিটি কাজ সম্পূর্ণভাবে ভিন্নভাবে।

আপনার ব্যক্তিগত বিশ্বাস কোন ব্যাপার না, জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাস এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ-অনুমোদন ইতিহাস বেশ তীব্র যাত্রা হয়েছে। আধুনিক জরুরী গর্ভনিরোধের শিকড়গুলি প্রকৃতপক্ষে 1 9২0 সালে পশুচিকিৎসায় ফিরে পাওয়া যায়, তবে 1960 এর দশকে মানুষের ব্যবহার শুরু হয়েছিল। সুতরাং বক্র আপ, এটি একটি bumpy যাত্রা হতে পারে ...

সময়রেখা: ইমারজেন্সি গর্ভপাতের ইতিহাস

• মধ্য-1960-এর দশকে: অনাকাঙ্ক্ষিত গর্ভাবস্থায় প্রতিরোধ করার জন্য জরুরী গর্ভনিরোধের ব্যবহার ধর্ষণের শিকারদের জন্য ব্যবহৃত হয়। ধর্ষণের পর ডাক্তাররা ইস্ট্রোজেনের একটি উচ্চ মাত্রা নির্ধারণ করবেন। যদিও এটি কার্যকরী ছিল, তবুও কঠোর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াও ছিল।
• 1970 এর দশকের প্রথম দিকে: ইউজেস প্রজন্ম চালু করা হয়েছিল, যার মধ্যে একটি সংমিশ্রণ হরমোনের সূত্র ছিল এবং 1960-এর দশকের উচ্চ-ডোজ ইস্ট্রজেন জরুরী গর্ভনিরোধ পদ্ধতি প্রতিস্থাপিত হয়েছিল।

• 1970 এর দশকের শেষের দিকে: তাম্রশাসক ইওউডকে জরুরী গর্ভনিরোধের একমাত্র অ-হরমোনের পদ্ধতি হিসাবে প্রস্তাব দিতে শুরু করে।

দ্রুত এগিয়ে দুই দশক ...

• ফেব্রুয়ারী ২5, 1997: প্রস্তুতকারীরা জরুরী গর্ভনিরোধকগুলি উপলব্ধ করার জন্য উৎসাহিত করার উদ্দেশ্যে, ফেডারেল রেজিস্টারে এফডিএ পোস্ট করেছে যে কমিশনার বলেন, "এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছে যে ethylyl estradiol এবং norgestrel বা levonorgestrel ধারণকারী নির্দিষ্ট যৌথ মৌখিক কনট্রাক্টেটগুলি নিরাপদ এবং কার্যকরী পোস্টকোটাল জরুরী গর্ভপাত " এবং এফডিএ " এই ব্যবহারের জন্য নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন জমা " অনুরোধ করছে ।
  
  সংস্থাটি আরো যোগ করেছে যে এটি 28 জুন, 1996 এফডিএ অ্যাডভাইজরি কমিটির সাথে একমত পোষণ করেছে যে সর্বসম্মতিক্রমে উপনীত হয়েছে যে, চারটি হরমোনের নিয়মনীতির ব্যবহার নিরাপদভাবে এবং কার্যকরীভাবে জরুরী গর্ভনিরোধ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে - "অফ-লেবেল" এর অনুমোদন প্রদানের জরুরি জরুরী গর্ভনিরোধক ব্যবহার জন্ম নিয়ন্ত্রণ গলিত .05 এমজি এথিনল estradiol এবং .50 মিলিগ্রাম নোগারস্টেল (২ গ্লাসে এখন 1২ ঘন্টা / 1২ গ্লাইলে); .03 mg ethinyl estradiol এবং .30 মিলিগ্রাম নোগ্রস্ট্রেলে (4 গ্লাই এখন / 4 ঘন্টা 1২ ঘন্টা); 03 এমজি এথিনল এস্ট্রিডিয়াল এবং 155 লেভোনেজরেস্টেল (4 টি গ্লাস এখন / 4২ ঘণ্টা); এবং .03 এমজি এথিনাল estradiol এবং .125 মিলিগ্রাম লেভনোজেস্টেল (এখন 4 টি গ্লাভস / 1২ ঘন্টা 1২ ঘন্টা)। সেই সময়ে, এফডিএ নির্দেশনা দেয় যে নিম্নোক্ত গলদেশগুলি কিভাবে জরুরী গর্ভনিরোধক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil, এবং Tri-Levlen।
  
  যাইহোক, ফেডারেল রিজার্ভের বিবৃতিতে এফডিএ এও উল্লেখ করেছে যে, এটি নভেম্বর 1994-এর নাগরিক পিটিশনকে নির্দিষ্ট সংমিশ্রনের জন্ম নিয়ন্ত্রক যন্ত্রগুলির নির্মাতাদের তাদের লেবেল পরিবর্তন করার অনুমতি দেওয়ার জন্য এজেন্সিকে অনুরোধ করেছিল যেগুলি তাদের গলিতে জরুরী ভোক্তাদের ব্যবহার সম্পর্কে নির্দেশনা অন্তর্ভুক্ত করে। ।
  

• ২ সেপ্টেম্বর, 1998: প্রাক্তন জরুরী গর্ভনিরোধক কিট বিশেষত জরুরী গর্ভনিরোধের জন্য প্রথম এফডিএ অনুমোদিত পণ্য। Yuzpe regimen এর পরে মডেল করা, Preven জরুরী গর্ভধারণ কিট একটি প্রস্রাব গর্ভাবস্থা পরীক্ষা, একটি ধাপে ধাপে "রোগীর তথ্য বুক" এবং চারটি ঔষধ (প্রতিটি 0.25 এমজি levonorgestrel এবং 0.05 এমজি ethinyl estradiol) - 2 হতে অবিলম্বে গ্রহণ করা এবং 2 পরে 12 ঘন্টা করা হবে। {* দ্রষ্টব্য: এই কিট আর উপলব্ধ নেই।}
  
• জুলাই ২8, 1999: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে উপলব্ধ জরুরী গর্ভনিরোধের প্রথম প্রগাস্টিন -মাত্র পদ্ধতি হিসাবে এফডিএ অনুমোদিত প্ল্যান বি ।
  
• 14 ই ফেব্রুয়ারী, ২001: প্রজনন অধিকার কেন্দ্রটি 70 টিরও বেশি মেডিকেল ও পাবলিক হেলথ প্রতিষ্ঠানের পক্ষ থেকে এফডিএর সাথে একটি সিটিজেন পেটিশন লিখেছে যা প্ল্যান বি এর মাধ্যমে ওভার-দ্য-কাউন্টার প্রদান করে।
  
• এপ্রিল 21, 2003: বার ল্যাবরেটরিজ (তারপর প্ল্যান বি এর নির্মাতা) এফডিএ-এর সাথে একটি অ্যাপ্লিকেশন জমা দেয় যা B থেকে প্রেসক্রিপশনের জন্য নন-প্রেসসেনার স্ট্যাটাসে পরিবর্তন করে।
  
• ডিসেম্বর ২003: 40 টিরও বেশি গবেষণার অ্যাপ্লিকেশন এবং ডেটা দুইটি এফডিএ অ্যাডভাইসারির কমিটি, প্রজনন স্বাস্থ্যের ড্রাগস কমিটি এবং নন-প্রেসসেনশনের ড্রাগস কমিটি দ্বারা পর্যালোচনা করা হয়েছিল, যারা সর্বদাই সম্মত হন যে প্ল্যান বি নিরাপদ ও কার্যকর। এফডিএ প্যানেলে ২4-২4 ভাগ প্রস্তাব দেওয়া হয়েছে যে পরিকল্পনাটি বি-ও-পাল্টা বিক্রি করা হবে। এফডিএ'র পেশাদার কর্মীরা, এফডিএ'র নতুন ড্রাগস অফিসের প্রধান জন জেনকিনস, এই সুপারিশের সাথে একমত হন।

প্রায় 6 মাস পরে ...

• মে 2004: এফডিএ বার ল্যাবরেটরিসের কাছে একটি চিঠি জারি করে, কোম্পানির ওটিসি সেলস এর অনুরোধ অস্বীকার করে এবং কিশোরী স্বাস্থ্য ও যৌন আচরণ সম্পর্কে উদ্বেগ প্রকাশ করে। এই সিদ্ধান্তগুলি গবেষণার সত্ত্বেও তৈরি করা হয়েছিল যা পরিকল্পনা বি ব্যবহারকে অপ্রত্যাশিততা বৃদ্ধি করে না বা নারীদের অন্যান্য জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির ব্যবহারকে পরিবর্তন করে না । এফডিএ কর্তৃক বৈজ্ঞানিক তথ্য এবং বিশেষজ্ঞ মতামত উপেক্ষা করার এই পদক্ষেপটি বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় থেকে অগ্নিকাণ্ড ঘটেছে। আমেরিকান কলেজ অব ওস্টেট্রিকিয়ানস এবং স্ত্রীরোগোনিয়াসস এই সিদ্ধান্তটিকে "নৈতিকভাবে নিন্দা" এবং "এফডিএ-এর মতো একটি প্রমাণ-ভিত্তিক সংস্থাটির খ্যাতি নিয়ে অন্ধকারের দাগ " বলে অভিহিত করেছে ।
  

• 15 জুন, ২004: সেনেটর প্যাটে মারে এবং হিলারি ক্লিনটন অনুরোধ করেন যে সাধারণ দায়বদ্ধতা অফিস (জিএও) এফডিএ-এর মে ২004-এর অক্টোবরে বার ল্যাবরেটরিস এর আবেদন প্রত্যাখ্যান করে প্রজেক্ট ছাড়াই প্ল্যান বি উপলভ্য করে দেয়।
  
• জুলাই ২004: বারো ল্যাবরেটরিস এফডিএ'র সুপারিশের সাথে একটি সংশোধিত অ্যাপ্লিকেশন জমা দেয়, যাতে কেবলমাত্র 16 বছর ও তার বেশি বয়সীদের জন্য ওটিসি স্ট্যাটাস চাওয়া হয়। জানুয়ারির মাধ্যমে তৈরি করা একটি সিদ্ধান্তের জন্য এফডিএ শৃঙ্খলা।
  
• আগস্ট ২004: জার্নালটির একটি জরুরী গর্ভনিরোধের পর্যালোচনা নিবন্ধ, আমেরিকান পারিবারিক চিকিত্সক ব্যাখ্যা করে যে "জরুরী গর্ভনিরোধের জন্য যখন ব্যবহার করা হয় তখন" এফডিএ 13 টি মৌখিক ওষুধের জন্য মৌখিক গর্ভনিরোধকে অনুমোদন করে " এবং অ্যালেস, লেভলিট, লেভোরা, ত্রিভোরা, ওগ্রেলেল, লো Ogestrel, এবং Ovrette মূল ফেব্রুয়ারী 1997 এফডিএ তালিকার তালিকা যা অফ-লেবেল জরুরী কন্ট্রোটেক্টিভ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

2005 সালে প্লট থিকেনস ...

• জানুয়ারী 2005: এফডিএ এখনও বার ল্যাবরেটরিস 'সংশোধিত অ্যাপ্লিকেশন সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেয়নি। সিদ্ধান্ত মুলতুবি, সেনেটর প্যাটে মারে, এবং হিলারি ক্লিনটন এফডিএ কমিশনারের দায়িত্ব পালন করার জন্য লেস্টার ক্রফোর্ডের মনোনয়নের জন্য একটি দপ্তর রাখেন। রেডপ্রডেক্টিক রাইটস সেন্টার ফর এফডিএ এর বিরুদ্ধে একটি মামলা দায়ের করে যা জানুয়ারী সার্টিফিকেট পূরণের জন্য এবং বিজ্ঞান অবহেলা এবং প্ল্যান বিকে অন্য ড্রাগের চেয়ে ভিন্ন মাত্রায় রাখার জন্য ব্যর্থ হয়েছে।
  
• ২005 সালের জুলাই ২005: সেনেটর ক্লিনটন এবং মারে সিফারফোর্ডের (যিনি পরবর্তীতে সেনেট কর্তৃক স্বীকৃতি লাভ করেন) ওপর হোল্ডিকে উত্তোলন করার পর স্বাস্থ্য ও মানব পরিষেবা বিভাগের সচিব মাইকেল লিভিট তাদের প্রতিশ্রুতি দেন যে, 1 সেপ্টেম্বর, ২005 তারিখের মাধ্যমে এফডিএ সিদ্ধান্ত নেবে।
  
• ২6 শে আগস্ট, ২005: সংশোধিত আবেদনপত্রের সিদ্ধান্ত ঘোষণার পরিবর্তে, এফডিএ অনির্দিষ্টকালের জন্য তার সিদ্ধান্ত স্থগিত করে, পাবলিক ইনপুটের অনুমোদন চায়। কমিশনার ক্রফোর্ড স্বীকার করেন যে "উপলব্ধ বিজনেস ডেটা প্ল্যান বি এর নিরাপদ ব্যবহারের জন্য একটি ওভার-দ্য-কাউন্টার পণ্য হিসাবে যথেষ্ট।" তবে এফডিএটি এখনও ওটিস অ্যাক্সেসের জন্য ব্যর্থ হয়েছে, পরিবর্তে আবার সিদ্ধান্তটি স্থগিত করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। ক্রাউফোর্ড বলেছিলেন যে, " যাচাইযোগ্য নিয়ন্ত্রক ও নীতিগত সমস্যা" পর্যন্ত আরও পর্যালোচনা করা যেতে পারে না কেন পর্যন্ত এই সংস্থার অনুমোদনের উপর কোন সিদ্ধান্ত না পৌঁছাতে পারে। যদিও এফডিএ'র নিজস্ব বিশেষজ্ঞ প্যানেলটি ২3 থেকে 4 ভোটের মধ্যে প্ল্যান বি এর জন্য ওটিসি মর্যাদা অনুমোদন করেছে, তবে ক্রাউফোর্ড এখনও তার নিজের প্যানেলের ওভাররাইড করতে এবং প্ল্যান বিকে একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ হিসাবে রাখে।
  
• 1 সেপ্টেম্বর, ২005: নারী স্বাস্থ্যের সহকারী এফডিএ কমিশনার ড। সুসান কাঠ আবার ক্রয়ে ফোর্ডের সিদ্ধান্তের প্রতিবাদে পদত্যাগ করেন। ড। ওয়াল দাবি করেন যে "এফডিএতে [বৈজ্ঞানিক এফডিএ] [এফডিএ এ] এই সিদ্ধান্তটি বন্ধ করা হয়েছিল" এবং ক্রাউফোর্ডের ঘোষণাটি "এজেন্সি সিদ্ধান্তগ্রহণের ক্ষেত্রে অনিশ্চিত হস্তক্ষেপের মতো।" পরবর্তী সাক্ষাত্কারে ডঃ উডস ব্যাখ্যা করেছেন তার সহকর্মীরা "এজেন্সির নির্দেশের ব্যাপারে গভীরভাবে উদ্বিগ্ন" এবং এফডিএ সহকর্মীদের ও কর্মীদের একটি ইমেলের মাধ্যমে তিনি তার পদত্যাগের কথা বলার অধিকারকে সমর্থন করেন যে, "বৈজ্ঞানিক ও ক্লিনিকালের প্রমাণগুলি সম্পূর্ণরূপে মূল্যায়ন এবং সুপারিশ করার পরে সে আর কর্মী হিসেবে কাজ করতে পারে না এখানে পেশাদার কর্মীদের অনুমোদনের জন্য, খারিজ করা হয়েছে। "
  
• 9 সেপ্টেম্বর, ২005: সেনেটর মারে এবং ক্লিনটন, এখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সেনেটে 11 জন সহকর্মীদের সাথে যোগ দিয়েছেন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের জিওএকে প্ল্যান বি আবেদনপত্রের এফডিএ প্রত্যাখ্যানের পরিপ্রেক্ষিতে তদন্তের ফলাফল প্রকাশ করতে বলা হয়েছে। GAO- এ তাদের চিঠিতে, সেনেটররা উদ্বেগ প্রকাশ করেন যে এটি দুই বছরের বেশি সময় ধরে আছে এবং এফডিএ প্ল্যান বি সিদ্ধান্তের জন্য বিলম্ব অব্যাহত রয়েছে। এই উদ্বেগের বিষয়টিকে আরো বাড়ানো হয়েছে যে, 70 টিরও বেশি চিকিত্সক সংস্থা ওটিসি প্ল্যান বি এর ব্যবহারকে সমর্থন করে, যেহেতু উপলব্ধ বৈজ্ঞানিক তথ্য একটি ওটিসি পণ্য হিসাবে পরিকল্পনা B এর নিরাপদ ব্যবহারের সমর্থন করে এবং এফডিএ এর নিজস্ব বৈজ্ঞানিক উপদেষ্টা কমিটি পণ্যটির পক্ষে ব্যাপকভাবে ভোট দেয় উপলব্ধ ওটিসি সিনেটররা লিখেছেন, "ঘটনাগুলির এই পরিবর্তনটি দৃঢ় ধারণা প্রকাশ করে যে, রাজনীতির বিষয়ে উদ্বেগগুলি এই প্রক্রিয়ার মধ্যে জনস্বাস্থ্যের ব্যাপারে উদ্বিগ্ন।"
  
• ২4 শে সেপ্টেম্বর, ২005: তদন্তের মাত্র দুই মাস পরে কমিশনার ক্রাউফোর্ড পদত্যাগ করলেন।
  
• অক্টোবর ২005: ননপ্রেসনিশন ড্রাগস অ্যাডভাইজারি কমিটির প্রাক্তন সদস্য ডাঃ ফ্রাঙ্ক ডেভিডওভ, প্রতিবাদে পদত্যাগ করেন। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন তার দ্বিতীয় সম্পাদকীয় জারি করে, "বৈজ্ঞানিক প্রমাণ মূল্যায়ন প্রক্রিয়ার একটি উপহাস" তৈরীর সঙ্গে এফডিএ চার্জ করে । GAO এফডিএ'র পরিকল্পনা প্ল্যান B এর "অত্যন্ত অস্বাভাবিক" হোল্ডিংকে আহ্বান করে , সেপ্টেম্বরে ক্লিনটন মন্তব্য করতে শুরু করেন যে এই রিপোর্টটি "কিছু সময়ের জন্য সন্দেহজনক কি না তা নিশ্চিত করার জন্য আবির্ভূত হয়: বিজ্ঞান এফডিএ-এর পরিকল্পনা-প্রক্রিয়ার সিদ্ধান্ত গ্রহণ প্রক্রিয়ার সাথে আপোস করেছিল"।

হুইওয় ... ২005 জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাসে বেশ রুক্ষ ছিল। সকাল -২0 সেলের জন্য ২006 সালে কি কি আছে?

2006 মাধ্যমে 2013

• মার্চ ২006: জর্জ ডব্লু বুশের একজন বন্ধু ও সাবেক চিকিৎসক অ্যান্ড্রু ভন এসেনচ্যাচ ক্রাউফোর্ডকে বদলি করার জন্য চাপ দেন এবং অ্যাক্টিং কমিশনারের দায়িত্ব পালন করেন। তার মেয়াদকালে, তিনি গর্ভপাত এবং স্তন ক্যান্সারকে ভুলভাবে লিঙ্ক করা একটি সত্যপত্র প্রকাশ করেন। সেনেটর ক্লিনটন এবং মারে ব্লক ভন এসেনচ্যাখের এফডিএ কমিশনারের নিশ্চিতকরণ একটি প্ল্যান বি সিদ্ধান্তের জন্য মুলতুবি।
  

• 9 জুন, ২006: প্রথমবারের জন্য ২001 সালের সিটিজেন পিটিশনকে এফডিএ অস্বীকার করেছে।
  
• জুলাই ২006: এফডিএ বলছে নতুন নিয়মগুলি প্রয়োজন হয় না এবং তার নিশ্চিতকরণ শুনানির দিন আগে, এফডিএ কমিশনার এন্ড্রু ভন এসেনচ্যাব প্রকাশ্যে বার্ল ল্যাবকে আবেদন করার জন্য আমন্ত্রণ জানায় এবং পুনরায় অ্যাপ্লিকেশনটি পুনর্নিশ্চিত করার জন্য পরিকল্পনা 18 থেকে 18 বছর বয়স পর্যন্ত ওটিসি বয়সের সীমাবদ্ধতা পরিবর্তন করে। ।
  
• ২4 শে আগস্ট, ২006: এফডিএ 18 বছর বয়সের বয়স্কদের বয়সী প্ল্যান বি ওটিসি'র অনুমোদনের ঘোষণা দেয়, তবে 18 বছরের কম বয়সী শিশুদের জরুরী গর্ভনিরোধের এই পদ্ধতিটি পাওয়ার জন্য এখনও একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন।
  
• নভেম্বর ২006: বার মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফার্মাসিউটিক্যালের প্ল্যান বি এর ননপ্রেসিশন প্যাকেজ চালাচ্ছে।

দ্রুত এগিয়ে 2 বছর ...

• ডিসেম্বর ২3, ২008: তীব্র ফার্মাসিউটিকাল ইন্ডাস্ট্রিজের বারের অধিগ্রহণের ঘোষণা পরিকল্পনা B এখন Teva একটি সহায়ক, Duramed ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা বাজারজাত করা হয়।

এবং সাগা পরবর্তী 3 মাস পরে উষ্ণ আপ ...

• মার্চ 23, ২009: ফেডারেল কোর্টের বিচারক এডওয়ার্ড করম্যান এফডিএকে 17 বছরের বাচ্চাদের একই শর্তে প্ল্যান বি ওটিসি কিনতে অনুমতি দেওয়ার নির্দেশ দিয়েছিলেন যে 18 বছর বয়স্ক এবং 18 বছরের পুরোনো মহিলাদের জন্য এটি ইতিমধ্যেই পাওয়া গেছে। এই মামলায় অভিযোগকারীরা এটিকে রক্ষণাবেক্ষণ করে বলেছে যে 2001 সালের সিটিজেন পেটিমেন্টের এফডিএ'র প্রত্যাখ্যান ছিল "নির্বিচারে এবং প্রাণবন্ত কারণ এটি যুক্তিবাদী এবং সততাবাদী সংস্থা সিদ্ধান্তের ফলাফল নয়।" বিচারক করমান একমত হয়েছেন এবং বলেছেন যে এফডিএ এর যুক্তি বিশ্বাসযোগ্যতার অভাব রয়েছে এবং সংস্থাটি নারীর স্বাস্থ্যের আগে রাজনীতি করে। তিনি এফডিএকে সিটিজেন পিটিশন এর অস্বীকৃতি পুনর্বিবেচনা করারও অনুরোধ জানান।
  

• এপ্রিল ২২, ২009: ফেডারেল আদালতের আদেশের কারণে 17-বছর-বয়সীদের 17 বছর বয়েসীকে প্ল্যান বি কেনার অনুমতি দেয়ার আদেশ দেওয়ার কারণে, এফডিএ জানায় যে 17-বছর-বয়সী ছেলেদের প্ল্যান বি ওটিসি কিনতে পারে। কিন্তু, এই সব ঘোষণা সত্যিই অন্তর্ভুক্ত ছিল এফডিএ ঘোষণা করে যে এটি পরিকল্পনা B এর প্রস্তুতকারকের দ্বারা বিজ্ঞাপিত করেছে যে, কোম্পানি উপযুক্ত আবেদনপত্রের অনুমোদন এবং অনুমোদনের পরে , বাজার পরিকল্পনা B, মহিলাদের 17 বছর বা তার বেশি বয়সের কোন প্রেসক্রিপশনের ছাড়াই অনুমোদন করেছে । এই ঘোষণা স্পটলাইট ফিরে তার উপায় খুঁজে জরুরী গর্ভাধানের কারণ।
  

• ২4 শে জুন, ২009: এফডিএ কর্তৃক পরবর্তী চয়েস -এর শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ব্যবহার অনুমোদন করে, প্ল্যান বি এর জেনেরিক সংস্করণ
  
• 13 ই জুলাই, ২009: এফডিএ প্ল্যান বি এক ধাপ (একক ডোজ পিল এবং প্ল্যান বি এর নতুন সংস্করণ) এর অনুমোদন ঘোষণা করেছে। এই সময়ে, এফডিএ কর্তৃপক্ষ আনুষ্ঠানিকভাবে ওটিসি অ্যাকসেস প্রসারিত করেছে, যাতে 17 বছর বা তার বেশি বয়সী মহিলাদের এবং বয়সী যাচাইকরণের উপর প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ফার্মেসি কাউন্টারে প্ল্যান বি এক ধাপ ক্রয়ের অনুমতি দেয় (17 বছরের কম বয়সী একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন)।
• ২8 শে আগস্ট, ২009 : এফডিএ তাদের পরবর্তী প্রাইসের ওটিসি বিক্রয়, প্ল্যান বি এর জেনেরিক ফর্ম অনুমোদন করে, যারা 17 বছর বা তার চাইতেও বেশি বয়সের (মেয়েদের 16 এবং নবীনদের পরবর্তী পছন্দ প্রাপ্তির জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন)।
  
• সেপ্টেম্বর ২009: প্রজেক্ট বি ওয়ান স্টপ দেশীয় খুচরা বাজারে পাওয়া যায়, এবং পুরাতন প্ল্যান বি স্টপগুলির উৎপাদন।

2009 জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাসে একটি বড় বছর হতে পারে। চলুন চলুন শুরু করা যাক এক বছর পর ...

• 16 আগস্ট, ২010: এফডিএ নতুন জরুরী গর্ভনিরোধক, এলাকে চূড়ান্ত অনুমোদন দেয় । এলা শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন দ্বারা উপলব্ধ এবং ডিসেম্বর 2010 এর মধ্যে ফার্মেসী তাক উপর উপলব্ধ হয়ে ওঠে। এটা প্ল্যান বি এক ধাপ চেয়ে সম্পূর্ণরূপে ভিন্নভাবে কাজ করে।

এখন, ২011 সালের জন্য প্রস্তুত হও (স্পার্কস ইগনাটে, একবার আবার) ...

• 7 ফেব্রুয়ারী ২011: টিভা ফার্মাসিউটিক্যালস এফডিএ-এর সাথে একটি সম্পূরক নতুন ওষুধ প্রয়োগ করে দাবী করে যে প্ল্যান বি ওয়ান-স্টপকে ওভার-দ্য-কাউন্টারে বিক্রি করা হয়, যার বয়স নিষেধাজ্ঞা নেই (এবং সমস্ত বয়সের ব্যবহারের জন্য তার নিরাপত্তা নিশ্চিতকরণের অতিরিক্ত তথ্য অন্তর্ভুক্ত করে)।
  

• 7 ডিসেম্বর, ২011: এফডিএ কর্তৃক তভা ফাইটাসুলেশন এর সমস্ত বয়স সীমাবদ্ধতা তুলে নেওয়ার অনুরোধের প্রস্তাব দেওয়া এবং কোনও প্রেসক্রিপশন ছাড়াই প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপ বিক্রি করা যেতে পারে। যাইহোক , আগে যে কোনও পদক্ষেপ নেওয়া হয়নি, স্বাস্থ্য ও মানব সেবা বিভাগের ক্যাথলিক সিবলিয়ালস এফডিএ'র অনুমোদনকে অগ্রাহ্য করে এবং টিভা এর অনুরোধ অস্বীকার করার জন্য আদেশ দেন। সেবেইলিয়াস প্রজন্মের বয়স সকল মেয়েদের জন্য প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপ বিক্রি করতে সহায়তা করার জন্য অপর্যাপ্ত তথ্য উদ্ধৃত করেন। তিনি আরও ব্যাখ্যা করেছেন যে 11 বছর বয়সী মেয়েরা শারীরিকভাবে সন্তান ধারণ করতে সক্ষম। এবং তেভাই প্রমাণ করেন যে তেরো পুরোপুরি বুঝতে পারে যে এই বয়স্ক নির্দেশিকা ছাড়াই এই পণ্যটি কিভাবে ব্যবহার করতে হয়। ফার্মাসিস্ট নিশ্চিত হওয়ার পর ক্রেতারা 17 বছর বা তার বেশি বয়সী কিনা তা যাচাই করতে এই সিদ্ধান্তটি অবশ্যই বর্তমানের প্রয়োজনীয়তাগুলি নিশ্চিত করে যে পরিকল্পনা B এক-ধাপ (পাশাপাশি পরবর্তী পছন্দ) এখনও ফার্মেসি কাউন্টারে বিক্রি করা হবে। ডিসেম্বর 1২, ২011: এফডিএ পুনরায় সিটিজেন পিটিশনকে অস্বীকার করে, 8 ই ফেব্রুয়ারি, ২01২ তারিখে টামিমিনো বনাম হামবুর্নকে পুনরায় খোলা রাখার জন্য অনুরোধ জানানো।

সুতরাং, ২01২ সালে এই আদালতের মামলাটি বন্ধ হয়ে যায়, যেখানে অভিযোগকারী প্রাথমিক নিষেধাজ্ঞার জন্য একটি প্রস্তাব জমা দেয় যা বিক্রি নিষেধাজ্ঞার কোনও বয়স বা বিন্দু ছাড়াই সমস্ত লেভোনেজেনস্ট্রেল-ভিত্তিক জরুরী কনট্রাক্টেক্টগুলি (উভয় এক এবং দুইটি ট্যাব সংস্করণ) জন্য ওটিসি অ্যাক্সেসের অনুমতি দেবে। ..

• 16 ই ফেব্রুয়ারি, ২01২: বিচারক করমান একটি "ইস্যু দেখানোর আদেশ" নিয়ে প্রশ্ন তোলেন "কেন এফডিএকে এমন ব্যক্তিদের জন্য প্ল্যান বি উপলব্ধ করার নির্দেশ দেওয়া উচিত না যাদেরকে এফডিএর কাছে জমা দেওয়া গবেষণায় দেখা যায় যখন বোঝা যায় পরিকল্পনা B উপযুক্ত এবং এর ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী। "
  
• মার্চ 9, ২01২: তভা 15 এবং এর বেশি বয়সের ভোক্তাদের কাছে প্রেসক্রিপশন ছাড়াই প্ল্যান বি এক-পদক্ষেপের জন্য একটি সংশোধিত অ্যাপ্লিকেশন ফাইল করে এবং এটি ফার্মেসির পরিবার পরিকল্পনা বিভাগে ( কনডমসহ , আজ স্পঞ্জ , ফার্মেসি কাউন্টারের পরিবর্তে শিমারমুক্তি , মহিলা কনডম এবং লুব্রিকেন্টস ), তবে চেকআউটের ক্ষেত্রে এখনও বয়স প্রমাণ পাওয়া প্রয়োজন।
  
• জুলাই 1২, ২01২: এফডিএ কর্তৃক পরবর্তী চয়েস এক ডোজ , একটি জেনেরিক এক ট্যাবলেটের প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপের সমতুল্য গর্ভনিরোধক ব্যবহার অনুমোদন করে এবং একটি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই 17 বছর বা তার বেশি বয়সী ওষুধের জন্য ওটিসি / ওটিসি / অনুদান প্রদান করে।

এবং এই সঙ্গে, আমি বছর 2013 সালে আপনাকে নেতৃত্ব, এবং জরুরী গর্ভপাত ইতিহাসের উপসংহার, এবং তার দীর্ঘ এবং bumpy যাত্রা যেখানে এটি আজ পেতে ...

• ফেব্রুয়ারি ২২, ২013: এফডিএ কর্তৃক মেন ওয়ে এর জরুরী গর্ভনিরোধক ব্যবহার অনুমোদন করে, জেনেরিক এক ট্যাবলেটের প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপের সমতুল্য এবং কোনও প্রেসক্রিপশনের ছাড়াই 17 বছর বা তার বেশি বয়সী ওষুধের জন্য ওটিসি / ওটিসি / অনুদান দেওয়া হয়।
  
• এপ্রিল 5, ২013: যুক্তরাষ্ট্রের জেলা জজ এডওয়ার্ড আর। করম্যান সিটিজেন পিটিশনকে অস্বীকার করার জন্য এফডিএ'র সিদ্ধান্তকে প্রত্যাখ্যান করে এবং আদেশ দেয় যে এজেন্সিটির বয়স 30 দিনের বেশি নয়, যা বয়সের সীমাবদ্ধতার সাথে লেভনোজেস্টেল-ভিত্তিক জরুরী ভোক্তাদের বিক্রি করার অনুমতি দেয়। তিনি সেক্রেটারি সেবেলিয়াসের সিদ্ধান্তকে "রাজনৈতিক উদ্দেশ্যপ্রণোদিত, বৈজ্ঞানিকভাবে অযাচিত এবং এজেন্সি সংস্থার বিপরীত হিসাবে বিবেচনা করেছেন।" জজ কোমরান এফডিএকে অযৌক্তিক বিলম্বের জন্য ডাকাও করেছে, জোর দিয়ে বলেছে যে সিটিজেন পেটিটিটি দায়ের করার পর এটি 1২ বছর ধরে হয়েছে।
  
• এপ্রিল 30, 2013: এজেন্সিটি 5 এপ্রিল, ২013 তারিখে আদালতের আদেশ মেনে চলতে হবে এমন একটি বা দুটি দিন আগে, এফডিএ "সুবিধাজনকভাবে" Teva এর সংশোধিত অ্যাপ্লিকেশনকে অনুমোদন করে, যার মাধ্যমে পরিকল্পনা B এক-ধাপের বেজায় বিক্রয় করা যাবে 15 বছর বয়স্ক এবং বয়স্ক মহিলাদের জন্য প্রেসক্রিপশন এটি তীব্রভাবে বজায় রেখেছে যে তাওয়ের প্রয়োগের অনুমোদন হচ্ছে "এই মামলা থেকে স্বাধীন" এবং তাদের "সিদ্ধান্তটি বিচারকের রায়কে মোকাবেলা করার উদ্দেশ্যে নয়।" সংক্ষেপে এফডিএ এই সময়ে Teva এর অনুরোধ মঞ্জুর? হুম?
  
• 1 মে, ২013: এফডিএর বিচারপতি কেরম্যানের 5 এপ্রিলের রায়ের বিরুদ্ধে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বিচার বিভাগের আপিলের মাত্র কয়েকদিন আগেই আপীল করা উচিত এবং তার আদেশের স্থগিতাদেশ চাওয়া হয়, যাতে এফডিএ আদালতের অবমাননার মধ্যে পাওয়া যায় না।
  
• 10 মে, ২013: বিচারক কোর্মান একটি অবস্থানের জন্য DOJ এর অনুরোধকে অস্বীকার করে , এই কর্মটিকে "অখাদ্য" বলে অভিহিত করে এবং এফডিএ কর্তৃক সিদ্ধান্ত গ্রহণ প্রক্রিয়ার বিলম্বিত করার অন্য এক প্রচেষ্টা।
  
• 13 ই মে, ২013: ম্যানহাটনের দ্বিতীয় মার্কিন সার্কিট কোর্টের বিচার বিভাগের আপিল আপিল ২8 শে মে, ২013 তারিখ পর্যন্ত আদালত বিচারক করম্যানের শাসনের মেয়াদ বাড়িয়েছে।
  
• 5 জুন, ২013: 3-বিচারক আপিল আদালত কোন বয়সের বিধিনিষেধ তুলে নেওয়ার জন্য এবং জরুরী গর্ভনিরোধের দুই-পিলের সংস্করণের পূর্ণ ওভার-দ্য-পাল্টের অবস্থা অনুমোদনের জন্য একটি আদেশ এবং আদেশের জন্য DOJ এর প্রস্তাবকে অস্বীকার করে , কিন্তু এক-স্তরের জরুরী অবস্থার জন্য নয় গর্ভনিরোধ - একদলীয় জরুরী গর্ভনিরোধের বিচারক করম্যানের আদেশ অস্থায়ীভাবে DOJ এর আপিলের ফলাফল মুলতবি নিষেধ করা হয়েছে।
  
• জুন 10, 2013: DOJ তার আবেদনটি ড্রপ করে এবং প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপের অবাঞ্ছিত ওটিসি বিক্রয়ের সাথে সম্মতির জন্য সম্মত হয় যতক্ষণ জেন জেনেরিক্স বয়স-সীমাবদ্ধ থাকে এবং কাউন্টারের পিছনে। এফডিএ তেভীকে কোনও বয়স বা বিক্রয় নিষেধাজ্ঞার জন্য জিজ্ঞাসা করে একটি সম্পূরক আবেদনপত্র দাখিল করতে দেয় না।

ড্রাম রোল দয়া করে ... জরুরী গর্ভনিরোধ ইতিহাসের মুহুর্তে যে আমরা নেতৃস্থানীয় হয়েছে - হ্যাঁ, এটি শেষ পর্যন্ত এখানে ..

• ২0 শে জুন, ২013: কোনও বয়স নিষেধাজ্ঞা ছাড়াই ওডি-দ্য-কাউন্টার বিক্রয়ের জন্য এফডিএ প্ল্যান বি এক-পদক্ষেপ অনুমোদন করেছে। সংস্থাটি টিভোর খুচরা পরিকল্পনা B এক-ধাপে OTC- এর জন্য তিন বছরের বিশেষত্ব প্রদান করে। ২01২ সালের এপ্রিলে টাওয়ার এর পেটেন্ট মেয়াদ শেষ হওয়ার পর 1-পিলের জেনেরিক সমমানের নির্মাতারা ওভার-দ্য-কাউন্টার বিক্রয়ের জন্য উপযুক্ত এফডিএ অ্যাপ্লিকেশন জমা দিতে পারেন।
• ফেব্রুয়ারী ২5, ২014: পরবর্তী চয়েস এক ডোজ ও মাই ওয়ে (জেনারিক 1-পিল বি প্ল্যান বি ওয়ান-স্টেপ) -এর ওটিসি স্ট্যাটাসের অনুমতির একটি প্রচেষ্টায়, এফডিএ এই পণ্যের নির্মাতাদের কাছে একটি চিঠি পাঠায় যে, বিশেষত্ব জন্য Teva প্রস্তাব "খুব নিষেধাজ্ঞা" এবং "খুব বিস্তৃত।" সংস্থা এই জেনেরিক বিকল্প বিক্রয় বা বয়সের সীমাবদ্ধতার সঙ্গে বিক্রি করা শর্ত অধীনে নির্মাতারা পণ্য লেবেল যে এই জরুরী contraceptives ব্যবহার 17 বছর বয়সের এবং বয়স্ক মহিলাদের জন্য উদ্দেশ্যে করা হয় ইঙ্গিত দ্বারা অনুমোদন অনুমোদিত। এই প্যাকেজটি ব্যবহার করে তিভা এর এক্সক্লুসিভলিটি চুক্তির মেয়াদকে অন্তর্ভুক্ত করে এবং এই জেনেরিক বিকল্পগুলিকে কোনও প্রেসক্রিপশন বা বয়সের প্রয়োজনীয়তা ছাড়াই বিক্রি করার অনুমতি দেয়।
  • কিভাবে এবং কোথায় আপনি এখন প্ল্যান B এক-পদক্ষেপ এবং জেনেরিক প্ল্যান B এক-পদক্ষেপ কিনতে পারেন?
  • সকালের পর পিল কিভাবে সঠিকভাবে ব্যবহার করবেন?

জরুরী গর্ভনিরোধের ইতিহাস উল্লেখযোগ্য জয় এবং কিছু পরাস্ত অন্তর্ভুক্ত অবশেষে, এই গুরুত্বপূর্ণ গর্ভনিরোধকের উপলব্ধতা অনিয়ন্ত্রিত গর্ভধারণ এবং গর্ভপাত প্রতিরোধে আরও একটি টুল হিসাবে কাজ করে।

_{সূত্র:}

_{স্বাস্থ্য এবং মানব সেবা বিভাগ "প্রেসক্রিপশন ড্রাগ পণ্য; Postcoital জরুরী গর্ভনিরোধ হিসাবে ব্যবহারের জন্য কিছু যৌথ মৌখিক contraceptives "; লক্ষ্য করুন। ফেডারেল নিবন্ধন ফেব্রুয়ারী ২5, 1997; ভল্ট 62: না 37: 8610-8612 অ্যাক্সেস 10/11/12}

_{ডিজি ওয়েজমিলার "জরুরী গর্ভপাত।" আমেরিকান পারিবারিক চিকিত্সক 2004 আগস্ট 15; ভোল। 70 (4): 707-714 অ্যাক্সেস 10/11/12}

_{এফডিএ নিউজরুম। [আগস্ট 26, ২005]। "এফডিএ প্ল্যান বি এ পদক্ষেপ নেয়।" এফডিএ কমিশনার লেস্টার এম ক্রাউফোর্ডের বিবৃতি অ্যাক্সেস 10/11/12}

_{এফডিএ নিউজরুম। [এপ্রিল 30, ২013]। "এফডিএ প্ল্যান বি অনুমোদন করে 15 বছরের এবং বয়স্ক মহিলাদের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই এক-পদক্ষেপের জরুরী গর্ভনিরোধক।" 10/11/12 তারিখে অ্যাক্সেস}

_{জে। ট্রাসেল, এফ স্টুয়ার্ট, এফ। গেস্ট, এবং আরএ হ্যাচার। "জরুরী গর্ভনিরোধক পিলস: অনাকাঙ্ক্ষিত গর্ভপাত কমানোর একটি সহজ প্রস্তাব।" পারিবারিক পরিকল্পনা দৃষ্টিকোণ 1992; 24: 269-273। ব্যক্তিগত সাবস্ক্রিপশন মাধ্যমে অ্যাক্সেস।}

_{পিএফএ ভ্যান লুক এবং এইচ। ভন হার্টজেন। "জরুরী গর্ভনিরোধ." ব্রিটিশ মেডিকেল বুলেটিন 1993; 49: 158-170। ব্যক্তিগত সাবস্ক্রিপশন মাধ্যমে অ্যাক্সেস।}

_{পি। মুরে [9 সেপ্টেম্বর, ২005]। "ক্লিনটন, মারে এবং 11 সেনেটর জিওএকে প্ল্যান বি অনুমোদন প্রক্রিয়ার অডিট করতে বাধ্য করে।" 10/11/12 তারিখে অ্যাক্সেস}

_{আরএল ম্যাকেনজি [সেপ্টেম্বর 2, 1998]। "প্রিভেন ইমারজেন্সি কনট্রোপেপটেট কিট - প্রথম এবং শুধুমাত্র ইমার্জেন্সি কন্ট্রেশেক্টিভ প্রোডাক্ট - এফডিএ অনুমোদিত।" 10/11/12 তারিখে অ্যাক্সেস করা হয়েছে।}

_{টামিমিনো ভি হ্যামবুর্গ (নং 1২-সিভি -763) কেস: 13-1690 (দ্বিতীয় সার্কিটের আপিল আদালতের 5 জুন ২013)। অ্যাক্সেস 6/6/13}

_{টামিনো ভি হ্যামবুর্গ , নং 1২-সিভি -763 (ইআরকে) (ভিভিপি) (ইডিএনওয়াই এপ্রিল 4, ২013)। অ্যাক্সেস 10/11/13}

_{টুম্মিনো ভি টর্টি , 603 এফ । সাপ্প 2d 519 (EDNY, মার্চ ২3, ২009)। অ্যাক্সেস 10/11/13}