ক্লিনিকাল রিসার্চ নিয়ন্ত্রণ বিষয়

বৈজ্ঞানিক গবেষণায়, একটি নিয়ন্ত্রণ বিষয় এমন ব্যক্তি যে তুলনা করার জন্য একটি ভিত্তি প্রদান করতে ব্যবহৃত হয়। যখন কন্ট্রোল প্রজেক্ট হিসেবে কাজ করে এমন ব্যক্তিরা একসঙ্গে একত্রিত হয় তখন তাদেরকে কন্ট্রোল গ্রুপ বলা হয়।

বিভিন্ন স্বাস্থ্য শর্তাবলী এবং তাদের চিকিত্সার জন্য আরো তথ্যের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে কন্ট্রোল বিষয়গুলি ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রায়ই, কিন্তু সবসময় না, নিয়ন্ত্রণ বিষয় একটি সুস্থ স্বেচ্ছাসেবক যার কোনও প্রাক-বিদ্যমান চিকিৎসা শর্ত নেই।

কন্ট্রোল বিষয়গুলি সাধারণত অন্তর্ভুক্তিকরণ মাপদণ্ডের বিষয়, যার মানে তাদের হাতে থাকা অধ্যয়নের জন্য বিলটি মাপতে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি থাকতে হবে, এবং বর্জনের মাপকাঠিগুলি, যা এমন বৈশিষ্ট্যগুলি যা তাদের নিয়ন্ত্রিত বিষয় হিসেবে কাজ করার জন্য বহির্ভূত হতে পারে। এই ধরনের বৈশিষ্ট্য বয়স, লিঙ্গ, চিকিৎসা অবস্থা এবং চিকিৎসা ইতিহাস অন্তর্ভুক্ত।

কিভাবে একটি কন্ট্রোল বিষয় ব্যবহার করা যেতে পারে

বিভিন্ন উপায়ে একটি নিয়ন্ত্রণ বিষয় ব্যবহার করা যেতে পারে:

একটি বিশেষ অবস্থার সাথে তুলনা করা হিসাবে: নিয়ন্ত্রণ বিষয়গুলি সুস্থদের একটি গোষ্ঠীর অন্তর্গত হতে পারে যারা একটি নির্দিষ্ট স্বাস্থ্যের অসুখ থেকে বেঁচে থাকা ব্যক্তিদের একটি গ্রুপের তুলনায় তাদের উপসর্গ, বৈশিষ্ট্য বা আচরণের সাথে তুলনা করার জন্য গবেষণা করা হচ্ছে। যারা স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ বিষয় হিসাবে সেবা করতে স্বেচ্ছাসেবক তারা সাধারণত অধ্যয়নে অংশগ্রহণের জন্য দেওয়া হয়।

প্লাজমা গ্রহণ: একটি নতুন ওষুধ বা চিকিত্সা নিরাপত্তার এবং কার্যকারিতা সংক্রান্ত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে, নিয়ন্ত্রণ বিষয়গুলি ব্যক্তিদের জন্য হতে হবে যারা একই রকম স্বাস্থ্য সমস্যা অধ্যয়ন বিষয় হিসাবে আছে, কিন্তু যারা প্লাসਬੋ পান বা "শাম" চিকিত্সা গ্রহণ করে।

এই গ্রুপটিকে "প্লেসো-কন্ট্রোল" হিসাবে উল্লেখ করা যেতে পারে। এই ধরনের গবেষণায়, বিষয়গুলি সাধারণত চিকিত্সা গ্রুপ বা প্ল্যাসো কন্ট্রোল গোষ্ঠীর কাছে এলোমেলোভাবে নিযুক্ত করা হয়।

একটি পুরানো চিকিত্সা নতুন একটি তুলনা: এই ধরনের অধ্যয়নের মধ্যে, নিয়ন্ত্রণ বিষয় একটি ইতিমধ্যে প্রমাণিত চিকিত্সা ফর্ম পাবেন এবং তারপর তুলনা ব্যক্তিদের সঙ্গে একটি উপায়ে উপসর্গ ফর্ম প্রাপ্তি।

স্টাডি ডিজাইন প্রকার এবং কন্ট্রোল বিষয় প্রভাব

নিয়ন্ত্রিত বিভিন্ন ধরনের বিভিন্ন ধরনের ডিজাইন আছে:

• অন্ধ নকশা: কন্ট্রোল বিষয়গুলি তারা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে না জানেন বা একটি প্ল্যাসোবো গ্রহন করছেন না।
• ডাবল-অন্ধ ডিজাইন: কন্ট্রোল বিষয় এবং চিকিত্সার প্রশাসকও নয় এমন ব্যক্তিরা জানেন কে প্ল্যাটিবো ড্রাগ বা ছল বা তুলনামূলক চিকিত্সা গ্রহণ করছে।

নিয়ন্ত্রণ বিষয়ক সুরক্ষা

মানের ক্লিনিকাল গবেষণা মধ্যে, ক্ষতি থেকে সুরক্ষা থেকে নিয়ন্ত্রণ বিষয় প্রদান করার জন্য জায়গা আছে। সাধারণত, জ্ঞাত সম্মতি প্রয়োজন, অংশগ্রহণকারীদের কোন সম্ভাব্য ঝুঁকি বা অধ্যয়ন অংশগ্রহণ অংশগ্রহণের সুবিধা সম্পর্কে তথ্য দেওয়া হয়। কিছু গবেষণায় তাদের নকশা থাকতে হবে, এবং সেইজন্য প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড (আইআরবি) এবং / বা পরিচালিত হওয়ার আগে বিভিন্ন ফেডারেল এজেন্সী দ্বারা অনুমোদিত নিয়ন্ত্রণ বিষয়সমূহের চিকিত্সা।

_উৎস:

_{"ক্লিনিক্যাল স্টাডিজ সম্পর্কে জানুন" ClinicalTrials.gov ওয়েবসাইট}