ইউটিআই টিকা প্রতিশ্রুতি দেখায়

পুনরাবৃত্ত UTIs সঙ্গে মহিলাদের সম্ভবত উপকার হবে

1 9 50-এর দশকে ইউটিআই টিকাতে ব্যায়ামের প্রাদুর্ভাব দেখা দেয়, এবং তখন থেকেই, গবেষকরা একটি টেকসই ভ্যাকসিন খুঁজছেন যা ব্যাকটেরিয়া ই। কোলিকে ব্লাডডার উপনিবেশ থেকে রক্ষা করে এবং এইভাবে সংক্রমণ শুরু করে। ২017 সালের জুলাই মাসে, এফডিএ সিকিউইয়া বিজ্ঞান 'ফিঞ্চ ইউটিআই ভ্যাকসিন ফাস্ট ট্র্যাক ডেডিশন দিয়েছে। যদি অনুমোদনপ্রাপ্ত হয়, তবে যুক্তরাষ্ট্রের ইউটিআইতে পাওয়া প্রথম চিকিত্সার ভ্যাকসিন ফিমচ টিকা হবে।

এফডিএ অনুযায়ী:

দ্রুত ট্র্যাক একটি প্রক্রিয়া যা উন্নয়নকে সহজতর করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, এবং গুরুতর অবস্থার জন্য ওষুধগুলির পর্যালোচনা এবং একটি অসম্পূর্ণ চিকিৎসা প্রয়োজন পূরণের জন্য দ্রুততর করা। উদ্দেশ্য আগে রোগীর গুরুত্বপূর্ণ নতুন ওষুধ পেতে হয়। দ্রুত ট্র্যাক গুরুতর অবস্থার একটি বিস্তৃত পরিসর ঠিকানা।

পটভূমি

এন্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া সংখ্যার বৃদ্ধি ঘটেছে যা গুরুতর মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই) -এর কারণ । ইউটিআই এর সাথে, মূত্রাশয় (সাইস্তিটিস) থেকে কিডনি (পাইলিনফ্রাইটিস) পর্যন্ত সংক্রমণ হতে পারে । এই সংক্রমণ আরও রক্তস্রাব সৃষ্টি করে রক্তে ছড়িয়ে পড়তে পারে। কিডনি ক্ষতি, হাসপাতালে ভর্তি এবং এমনকি মৃত্যুর একটি গুরুতর, অপ্রয়োজনীয় ইউটিআই সংক্রমণের ফলাফল।

স্বতন্ত্র স্বাস্থ্য এবং জনস্বাস্থ্যের জন্য এই হুমকির মুখে, এন্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ইউআইআইস প্রতিরোধ করার জন্য ক্লিনিকাল টিকা তৈরির একটি শক্তিশালী স্বার্থ রয়েছে এবং এইভাবে শেষ-লাইন এন্টিবায়োটিকের প্রয়োজনের অভাব দূর করে- যা ব্যবহার করে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের আগাম জ্বালানি ব্যবহার করে ।

তাছাড়া, ইউটিআই টিকা নারীদের ব্যাথা এবং অস্বস্তি থেকে মুক্ত হতে পারে যারা ইউটিআই-এর বিশেষ অভিজ্ঞতা লাভ করে, বিশেষ করে যারা পুনরাবৃত্ত, বা দীর্ঘস্থায়ী, ইউটিআইস-এর শিকার হয়- এইভাবে লাখ লাখ মানুষের জীবনের মান উন্নত করে।

ফিম্চ ভ্যাকসিন

FimCH টিকাটি একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন টিকা যা FimH জীবাণুগত আনুগত্য প্রোটিনের অন্তর্ভুক্ত।

মূত্রনালীর স্থানান্তর করতে উপসর্গ ই। কোলি জন্য ফিমাহ প্রোটিন প্রয়োজন। এই টিকাটি FimH প্রোটিনকে টার্গেট করার একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।

প্রোটিন শুদ্ধকরণের অগ্রগতি এবং পুনরায় কোমবিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তির উন্নয়নের কারণে পুরো সেল টিকার সঙ্গে তুলনা করে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের ভ্যাকসিনগুলি সাম্প্রতিক বছরগুলিতে জনপ্রিয় হয়ে উঠেছে। অধিকন্তু, নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের টিকা সংগ্রহ করা যেতে পারে।

এই টিকাতে ব্যবহৃত অ্যান্টিজেন দুটি উপায়ে একের মধ্যে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। প্রথমত, গবেষকরা সেল মডেল (যেমন, ভিভো) বা পশু মডেল ব্যবহার করতে পারেন। দ্বিতীয়ত, রিভার্স ভ্যাকসিনোলজি ব্যবহার করে, গবেষকরা কার্যকর অ্যান্টিজেনগুলি গণনীয়ভাবে ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারেন। ফিউচ টিকা পশু মডেল ব্যবহার করে আবিষ্কৃত হয়।

FimCH টিকা নতুন নয় এটি মূলত মেডিমমুনে লাইসেন্সকৃত ছিল এবং ডেভেলপমেন্ট থেকে বাদ দেয়ার আগে এটি প্রথম এবং দ্বিতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে প্রবেশ করে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, ফেজ I পরীক্ষার সময় টিকা নিরাপদ বলে গণ্য করা হয়। Sequioa বিজ্ঞান তারপর টিকা লাইসেন্স, অ্যাজভেন্ট পরিবর্তন, এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রবেশ। একটি সহযোগী সাসপেনশন যে টিকা সঙ্গে প্রণয়ন করা হয় এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়া উন্নত ব্যবহৃত।

নোটের, ফেজ I ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি এমন একটি গবেষণায় দেখা যায় যে ২0 থেকে 100 জন অংশগ্রহণকারী একটি ড্রাগের নিরাপত্তা এবং ডোজ পরীক্ষা করে।

দ্বিতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল কয়েক শত অংশগ্রহণকারীদের তালিকাভুক্ত এবং একটি কার্যকারিতা এবং একটি ড্রাগ এর বিরূপ প্রভাব পরীক্ষা। ফেজ তৃতীয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল হাজার হাজার অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্ত এবং প্রতিকূল প্রভাব জন্য কার্যকারিতা এবং মনিটর পরীক্ষা করতে পারে।

মিডিয়া রিপোর্ট অনুযায়ী, সিকিউইয়া পর্যায়ে ফিমচ টিকা পরীক্ষার সময়, ভ্যাকসিন ভালভাবে সহ্য করা এবং শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করেছিল। আরো বিশেষভাবে, 67 টি নারী ভ্যাকসিন পেয়েছেন। এই মহিলাদের মধ্যে, 30 পুনরাবৃত্ত UTI একটি ইতিহাস ছিল যে 2 বছর অবশেষ। উল্লেখযোগ্যভাবে, এই পর্যায়ে আমি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল আনুষ্ঠানিকভাবে সাহিত্যে প্রকাশিত হয়নি।

কে টিকা দেওয়া উচিত?

পুনরাবৃত্তিমূলক ইউটিআইগুলির অভিজ্ঞ নারীরা ইউটিআই টিকা জন্য ভাল প্রার্থী।

সায়থাইটিস বা মূত্রাশয় সংক্রমণ, প্রায় 90 শতাংশ ইউটিআইআইয়ের পরিমাণ। এই মহিলাদের মধ্যে 20 এবং 30 শতাংশ মধ্যে 3 বা 4 মাস মধ্যে একটি পুনরাবৃত্তি অভিজ্ঞতা। পুনরাবৃত্ত UTIs দীর্ঘস্থায়ী অস্বস্তি এবং ব্যথা এবং এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের অবদান অবদান কারণ তাদের প্রায়ই যারা বছর বেশিরভাগ সময় এন্টিবায়োটিক গ্রহণ করা হয়।

অন্যান্য টিকাগুলি কি সম্প্রতি পরীক্ষিত হয়েছে?

GlycoVaxyn এবং Janssen ফার্মাসিউটিক্যালস এছাড়াও অন্য UTI ভ্যাকসিনে ExPEC4V নামক একটি কাজ করছে, যা একটি ত্রিমাত্রিক ই। কোলি জৈব যৌগ ভ্যাকসিন প্রার্থী। ২017 সালের ফেব্রুয়ারি মাসে, হিউটনার এবং সহ-লেখক এই ক্লিনিকাল ভ্যাকসিনের ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে প্রাপ্ত ফলাফল প্রকাশ করেন।

মোট 93 জন মহিলা ভ্যাকসিন পেয়েছেন এবং 95 জন নারী প্লাসবো পান করেছেন। অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ছিল 18 এবং 70 বছর বয়সী এবং পুনরাবৃত্ত UTIs একটি ইতিহাস ছিল। ভ্যাকসিন প্রাপকদের দ্বারা ভালভাবে সহ্য করা হয়। উপরন্তু, টিকা একটি কার্যকর ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত, এবং ইসি কোলি দ্বারা সৃষ্ট মহিলাদের যে ভ্যাকসিনটি খুব কম ইউটিআইস ছিল।

উপসংহারে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময়, ফিঙ্কের ভ্যাকসিন ই। কোলি দ্বারা সৃষ্ট ইউআইআইস প্রতিরোধে প্রতিশ্রুতি দিয়েছে। বর্তমানে, এই টিকা অনুমোদন একটি সিদ্ধান্ত এফডিএ দ্বারা expedited হচ্ছে। অনুমোদিত হলে, এই টিকা অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ইউআইআইস প্রতিরোধ করবে এবং পুনরাবৃত্ত UTIs সঙ্গে বিশেষ করে মহিলাদের জন্য সহায়ক হবে।

> সোর্স:

> এফডিএ দ্রুত ট্র্যাক www.fda.gov

> গুপ্ত কে, ট্র্যাটার্ন বিডব্লিউ। মূত্রসংক্রান্ত ট্র্যাক্ট ইনফেকশন, পাইলোনফ্রাইটিস এবং প্রোস্টাটাইটিস। মধ্যে: Kasper ডি, Fauci A, Hauser এস, লংগো ডি, জেমসন জে, লসক্কো জে এডস। ইন্টারন্যাশনাল মেডিসিনের হ্যারিসন প্রিন্সিপালস, 19 ই নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই: ম্যাকগ্রা-হিল।

> হুইটনার, এ, এট আল পুনর্ব্যবহৃত মূত্রনালীর সংক্রমণের একটি ইতিহাসের সাথে বর্ধিত প্যাথোজনিক Escherichia কোলির বিরুদ্ধে একটি ভ্যাকসিনের সুরক্ষা, অনাক্রম্যতা এবং প্রাথমিক চিকিত্সার কার্যকারিতা একটি র্যান্ডম, একক অন্ধ, প্ল্যাসো-নিয়ন্ত্রিত ধাপ 1b বিচার ল্যান্সেট সংক্রামক ব্যাধি 2017; 17 (5): 528-537।

> ও'ব্রায়ান, ভিপি, এট আল মূত্রসংক্রান্ত ট্র্যাক্ট ইনফেকশন চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ জন্য ড্রাগ এবং ভ্যাকসিন ডেভেলপমেন্ট। মাইক্রোবায়োলজি স্পেকট্রাম 2016।