আল্জ্হেইমারের ড্রাগ অ্যাডুকানাম্বাব

ফলাফল এই ড্রাগ আল্জ্হেইমের রোগ হ্রাস করতে পারেন ইঙ্গিত

আমি ডিমেনশিয়া এবং আল্জ্হেইমের রোগ সম্পর্কে লেখার নিবন্ধকে অপছন্দ করি। আল্জ্হেইমের রোগ একটি দু: খিত রোগ। এটা অবিরামভাবে অগ্রগতি। এফডিএ-অনুমোদিত মাদকাসক্তি এই রোগ যেমন আরিসপট, নেমেনা, এবং কোগনিক্সের মতো আচরণ করে তার ক্লিনিক্যাল কোর্সটি ধীর করে দেয়।

সর্বাধিক স্নায়ুবিদরা জানেন যে ওষুধগুলি আল্জ্হেইমের রোগের সাথে তাদের রোগীদের খুব সীমিত মান।

যাইহোক, প্রিয়জনরা এই ঔষধগুলি আশা করে এই meds কিছু ক্ষুদ্র ভাবে সাহায্য করতে পারে সঙ্গে অনুরোধ। পরিশেষে, আল্জ্হেইমের রোগীদের জন্য সর্বোত্তম চিকিত্সা সদৃশ যত্নশীল, যা কেবল রোগীর জন্য ভাল মানের জীবন রক্ষা করে না বরং তার যত্ন নেওয়ার জন্য জীবনের গুণমানও সংরক্ষণ করে।

আল্জ্হেইমের রোগ সম্পর্কে নিবন্ধ লেখার জন্য আমার সাধারণ অহংকার সত্ত্বেও, আমি এই রোগটি আক্রান্ত হওয়ার সাথে সাথে আমার সাথে একমত হয়েছি যদি কিছু ক্লিনিকালের ড্রাগ ট্রায়ালগুলি রোগের মধ্যে যারা জ্ঞানীয় পতন হ্রাস করে তাদের পরামর্শ দেয় সম্প্রতি, বায়োজেন এর aducanumab জড়িত ট্রায়াল থেকে খুব প্রাথমিক ফলাফল প্রদর্শন করে যে এই monoclonal অ্যান্টিবডি আল্জ্হেইমের রোগের ক্লিনিকাল প্রগতি বাধা হতে পারে।

আল্জ্হেইমের রোগটি ডিমেনশিয়া এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, আনুমানিক 5 কোটি আমেরিকান 65 বছর বয়স্ক বয়স্ক এবং এই রোগে আক্রান্ত। আল্জ্হেইমের রোগের গতি ধীরগতির এবং অপরিবর্তনীয়।

সময়ের সাথে সাথে আল্জ্হেইমারের স্মৃতি, চিন্তাভাবনা এবং যুক্তি অবশেষে, এই ভয়ানক রোগের একটি ব্যক্তি বায়ু এমনকি দৈনন্দিন কাজকর্ম এবং দৈনন্দিন জীবনযাত্রার ক্রিয়াকলাপগুলি সম্পাদন করতে অক্ষম হয়।

আল্জ্হেইমের রোগের প্যাথলজিটির জন্য আমাদের বর্তমান ব্যাখ্যা সীমিত "amyloid অনুমান "। বিশেষত, মস্তিষ্ক-টিস্যু ফলকগুলিতে অ্যামোলেড-বিটা (এসএ্জি) পেপটাইডগুলি জমা করার জন্য বিশেষভাবে neurodegeneration হয়।

অ্যালজিহেরের রোগের জীবাণু সংশ্লেষের সংযোজন। আরেকটি অবদানকারী ফ্যাক্টরকে টাউ প্রোটিন তৈরি করে নিউরোফিব্রেরিয়ার ট্যানগেলগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। এস উত্পাদনের এবং সমতল ক্লিয়ারেন্সের মধ্যে একটি ভারসাম্যতা এই tangles গঠন নেতৃত্বে।

অ্যামোলেডকে লক্ষ্য করে আল্জ্হেইমের রোগের মোকাবেলা করার জন্য বিভিন্ন অ্যান্টিবডিগুলি গড়ে উঠেছে। বিশেষত, অ্যান্টিবডি অ্যাডুকানাম্বাব এসি প্লেকগুলির Fc-receptor-mediated phagocytosis ট্রিগার দ্বারা কাজ করে। অন্য কথায়, aducanumab আমাদের শরীরের phagocytes উদ্দীপ্ত Aß দ্রবীভূত।

সাম্প্রতিক বছরগুলোতে, "অ্যামোলেড হাইপোথিসিস" গুরুতরভাবে জিজ্ঞাসা করা হয়েছে এবং অনেক বিশেষজ্ঞের দ্বারা লেবেলযুক্ত হিসাবে oversimplified। আমরা এখনও অনুমানের জন্য কোন ক্লিনিকাল বৈধতা নেই, এবং অনেকে বিশ্বাস করে যে এসশের পরিমাণ একটি বৃহত্তর ও অসুস্থ-সমর্পণ প্রক্রিয়ার অংশ হতে পারে যা neurodegeneration এর কারণ হতে পারে। বিশেষ করে, আল্জ্হেইমের রোগের ক্ষেত্রে, এস এশ ডিপোজিট 10 থেকে 15 বছর পর্যন্ত জ্ঞানীয় পতনের পূর্বে এরকম একটি সাধারণ কারণ ও প্রভাব সম্পর্কের প্রবণতাকে ক্লিয়ার করে। উপরন্তু, অ্যামোলেড অগ্রদূত প্রোটিন (এপ্লিকেশন) এর বিপাক ফলাফল কেবল এ্যাস নয় বরং আল্জ্হেইমের প্যাথোজেনেসিসে ভূমিকা পালন করতে পারে এমন অন্যান্য টুকরাও।

প্রাইম নামক অ্যাডুকানুমানবের একটি ফেজ 1 বি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অন্তর্বর্তীকালীন ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, বায়জেন ড্রাগের একটি ধাপ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।

এখানে কিছু অন্তর্বর্তী ফলাফল আছে:

• Aducanumab সঙ্গে চিকিত্সা prodromal বা হালকা আল্জ্হেইমের রোগ সঙ্গে মানুষের amyloid ফলক একটি হ্রাস ফলে।
• প্লেটগুলি হ্রাস পেট ইমেজিং ব্যবহার করে দৃশ্যমান ছিল, এবং এই হ্রাস ডোজ ছিল- এবং সময় নির্ভর
• চিকিত্সার এক বছর পর, প্রাথমিকভাবে আল্জ্হেইমের রোগের সাথে অংশগ্রহণকারীরা মস্তিষ্ক-মানসিক অবস্থা পরীক্ষা (এম.এম.এস.) এবং জ্ঞানীয় ডিমেনসিয়া রেটিং দ্বারা পরিচালিত জ্ঞানের দুর্গতিতে ক্লিনিক্যালভাবে উল্লেখযোগ্যভাবে মন্থর প্রদর্শন করে।
• অ্যাডুকানামাবাদের নিরাপত্তার এবং রোগীর সহনশীলতা গ্রহণযোগ্য ছিল। কিছু প্রতিকূল প্রভাব মাথাব্যাথা এবং ARIA (amyloid- সম্পর্কিত ইমেজিং অস্বাভাবিকতা) অন্তর্ভুক্ত

একটি আল্জ্হেইমারের ড্রাগ বা এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত অন্য কোনও নতুন ঔষধের জন্য, এটি ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির মাধ্যমে অবশ্যই পাস করতে হবে। নেচার বায়োটেকনোলজি থেকে আল্জ্হেইমের "বি-সিকিউসাস ইনহিবিটরস-এর জন্য নিরবচ্ছিন্ন ট্রায়াল" নামে একটি সাম্প্রতিক প্রবন্ধে আলোচনা করা হয়েছে, অ্যালজাইমারের ওষুধের কিছু ড্রাগ প্রস্তুতকর্তারা ফেজ 3 পরীক্ষায় দৌড়াচ্ছে। এই অনুশীলনটি ঝুঁকিপূর্ণ কারণ একটি ফেজ 3 ট্রায়াল থেকে ক্লিনিকালভাবে অসাধারণ ফলাফল একটি মাদকের উন্নয়ন বন্ধ করে দেবে। সব পরে, কেউ একটি "পোড়া" ড্রাগ বিনিয়োগ করতে চায়।

শুধু একটি ড্রাগ একটি নির্দিষ্ট ফেজ 3 ট্রায়াল সময় ক্লিনিকাল উল্লেখযোগ্য ফলাফল প্রদর্শন করতে ব্যর্থ হয়, কারণ ঠিক এই ড্রাগ কাজ করে না মানে অগত্যা না। উদাহরণস্বরূপ, এটি সম্ভাব্য যে একটি ঔষধ পরীক্ষিত থেকে ভিন্ন মাত্রা উপর কার্যকর হতে পারে। বা, কিছু মাদক নির্দিষ্ট জনসংখ্যার উপর ভাল কাজ। Rubicon পাশ করার এবং একটি পর্যায় 3 ট্রায়াল করার পরিবর্তে, এটি একটি অনুসন্ধানমূলক ফেজ 2 পরীক্ষা করতে এবং ভাল ড্রাগ এবং এর প্রভাব বুঝতে ভাল একটি ধারণা। এর বিপরীতে, Biogen (অন্তর্বর্তী) ফেজ 1b ট্রায়ালগুলি থেকে অন্তর্বর্তীকালীন ফলাফল উত্সাহিত করার আলোকে ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সাথে এগিয়ে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।

যদি আপনি বা প্রিয়জন আল্জ্হেইমের রোগে আক্রান্ত হন, তবে অনুগ্রহপূর্বক এই নিবন্ধটি প্রসঙ্গে পড়ুন এবং মিথ্যা আশা ছাড়া। বায়োগেন এখনও aducanumab জন্য garnering অনুমোদনের থেকে কিছু সময় দূরে, এবং আমরা এখনও আরো ক্লিনিকাল ফলাফল প্রচুর প্রয়োজন। যদিও aducanumab এর সাথে প্রাথমিক ফলাফলগুলি প্রতিশ্রুতিশীল হয়, আল্জ্হেইমের ড্রাগগুলি সরিষা কাটাতে ব্যর্থ হওয়ার জন্য কুখ্যাত, এবং আমরা এই রোগের ক্রমবর্ধমান ক্রমবর্ধমান লক্ষ্যমাত্রা সঠিকভাবে কার্যকর চিকিত্সা বুঝতে পেরেছি।

_{নির্বাচিত সোর্স}

_{আর্টস শিরোনাম "আল্জ্হেইমের রোগের অ্যামিলাইন্ড হিপোপ্লিসিস: অগ্রগতি এবং থার্ডিওপ্যাটিক্স রোডের প্রতিশ্রুতি" জে হার্ডি এবং ডিজে সেলকো দ্বারা 2002 সালে বিজ্ঞান প্রকাশিত। 3/২২/2015 তারিখে প্রকাশিত।}

_{রপার এএইচ, স্যামুয়াম এমএ, ক্লেইন জেপি অধ্যায় 39. স্নায়ুতন্ত্রের ডিগনারেটিক রোগ ইন: রপার এএইচ, স্যামুয়ামস এমএ, ক্লেইন জেপি। ইডিএস। অ্যাডামস এবং নিউরোলজি ভিক্টর এর নীতিমালা, 10 ই । নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই: ম্যাকগ্রা-হিল; 2014. মার্চ 22, ২015 তারিখে প্রবেশ}

_{আর্টিকেলটি শিরোনাম "২01২ সালে প্রকৃতি বায়োটেকনোলজিতে প্রকাশিত কেরমার্ক শেরিডান এর আল্জ্হেইমারের ষ-সিকিউসেস ইনবিবেটার্সের জন্য নিরবচ্ছিন্ন পরীক্ষাগুলি। ২013 সালের 3/২/2015 তারিখে অ্যাক্সেস করা হয়েছে।}