বংশগত Hemochromatosis একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ
বংশগত হিম্রোটোম্যাটোসিস হল একটি জেনেটিক বা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া অসম্পূর্ণতা, যা লোহা ওভারলোড রোগ নামেও পরিচিত। এটি আপনার অন্ত্রে অতিরিক্ত লোহা শোষণ থেকে ফলাফল (খাদ্য থেকে) যার ফলে আপনার যকৃত, হৃদয় ও অগ্ন্যাশয়, যেমন অঙ্গরাজ্যে লৌহ সংরক্ষণ করা হয়।
আপনি জানতে শিখতে পারেন যে থাইরয়েড ডিসিশনশন বংশগত হিম্র্যাটোম্যাটোসিস হতে পারে। এই কারণে লোহা আপনার পিটুইটারি গ্রন্থিতে জমা করা যেতে পারে, কেননা কেন্দ্রীয় হাইপোথাইরয়েডিজম, অথবা সাধারণতঃ আপনার থাইরয়েড গ্রন্থি, যা প্রাথমিক হাইপোথাইরয়েডিজম জন্মান।
আসুন হেমোক্রোমেটোসিসের নিকটবর্তী দৃষ্টিতে দেখুন, এই সাধারণ জেনেটিক অবস্থা কীভাবে দেখায় এবং চিকিত্সা করা হয়।
ঝুঁকির কারণ
হেমোক্রোম্যাটোসিসের জন্য বেশ কিছু ঝুঁকিপূর্ণ কারণ রয়েছে। যেহেতু হিম্র্যাটোম্যাটোসিস একটি অটোসোলেল ব্যাকসেসি অবস্থা, আপনাকে এটির বিকাশের জন্য জেনেটিক মিউটেশনে দুটি কপি লাগবে।
উপরন্তু, উত্তর ইউরোপীয় বংশদ্ভুত একটি ককেশীয় হচ্ছে একটি ঝুঁকি উপাদান। উপরন্তু, পুরুষ হেমোক্রোম্যাটোসিসের সম্ভাবনা বাড়িয়ে দেয়, যেহেতু মহিলারা ঋতুস্রাবের মাধ্যমে লৌহ হারিয়ে ফেলে, তাই তারা কম লোহা ওভারলোড তৈরি করে। মেনোপজের পরেও একজন মহিলার ঝুঁকি বেড়ে যায়, তবে যখন সে আর ঋতুস্রাব হয় না।
লক্ষণ এবং সংকেত
হিম্র্যাটোম্যাটোসিসের উদ্ভবগুলি সাধারণত বয়স্ক হওয়া পর্যন্ত বিকাশ হয় না, এবং যা অঙ্গগুলির উপর নির্ভর করে তা প্রভাবিত হয়, একজন ব্যক্তির পরিবর্তনশীল লক্ষণ থাকতে পারে অনেক মানুষ, প্রকৃতপক্ষে, হেমোক্রোম্যাটোসিস (একটি পারিবারিক ইতিহাস বা আনুষ্ঠানিক রক্ত পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে) উপসর্গগুলি দেখাবার আগে নির্ণয় করা হয়।
এটা মনে রাখাও গুরুত্বপূর্ণ যে কোনও ক্লিনিকালীয় প্রকাশ ছাড়াই লোহার জমা একটি অঙ্গের মধ্যে হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ময়নাতদন্তের গবেষণায় হিম্রোটোম্যাটোসিসের সাথে প্রায় সব মানুষের থাইরয়েড গ্রন্থির লোহা জমা থাকে; এখনো, হেমোক্রোম্যাটোসিসের অধিকাংশ মানুষ প্রাথমিক হাইপোথাইরয়েডিজম (মনে রাখবেন একটি গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট) বিকাশ না।
সামগ্রিকভাবে, যদিও, হ্যামোক্র্যাটোসিসের সাধারণ লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- চলমান ক্লান্তি
- সংমিশ্রণে আঠা-মতো ব্যথা, বিশেষত, মাঝের দুটি আঙ্গুল
- চামড়া রঙের পরিবর্তন, হলুদ, ব্রোঞ্জ, ধূসর, জলপাই
- দুর্বলতা
- পেটে ব্যথা (একটি বর্ধিত লিভার থেকে ডান দিকে)
- উচ্চ রক্তচাপ
- অস্বাভাবিক থাইরয়েড ফাংশন পরীক্ষা
- অস্বাভাবিক লিভার ফাংশন পরীক্ষা
- রক্তে লোহার উচ্চ মাত্রা
অবস্থার উন্নতি ঘটলে, যদি চিকিত্সা না করা হয়, তাহলে একজন ব্যক্তি বিকাশ করতে পারেন:
- ডায়াবেটিস
- যকৃতের ক্ষতি
- হার্টের ক্ষতি
- থাইরয়েড ডিসিশনশন
- পুরুষত্বহীনতা
- অভাব বা অনিয়মিত মাসিক মাসিক
নির্ণয় এবং পরীক্ষা
যদি আপনি লোহার ওভারলোডের লক্ষণগুলির সম্মুখীন হন এবং আপনার ডাক্তার আপনার রক্তে উচ্চ লোহার মাত্রা সনাক্ত করে থাকেন, তাহলে তিনি হেমোক্রোম্যাটোসিস জিনের জন্য একটি রক্ত পরীক্ষা করার আদেশ দিতে পারেন।
উপরন্তু, ডায়াবেটিস এবং পাচক এবং কিডনি রোগ জাতীয় ইনস্টিটিউট অনুযায়ী, নিম্নলিখিত পরীক্ষা নির্দেশাবলী অনুসরণ করা উচিত:
- হিম্র্যাটোমেটোসিসের সাথে ভাইবোনদের C282Y মিউটেশন (হেমোক্রোমেটস জিন) এর জন্য তাদের রক্ত পরীক্ষা করা উচিত।
- ম্যামোগ্রাফি, শিশু এবং হ্যামোক্র্যাটোসিসের সাথে ঘনিষ্ঠ আত্মীয়দের পরীক্ষা করা উচিত।
- ডাক্তাররা রোগীদের কঠোর ও স্থায়ী ক্লান্তি, অপ্রতুল লিভার রোগ, যৌথ ব্যথা, হার্টের সমস্যা, ইরেক্টিল ডিসফাংশন বা ডায়াবেটিস পরীক্ষা করতে পারেন।
পরিশেষে, বিশেষভাবে হিম্রোটোম্যাটোসিসে থাইরয়েড-গ্ল্যান্ডের সম্পৃক্ততা নিশ্চিত করার জন্য, থাইরয়েড গ্রন্থিটির একটি এমআরআই লোহা আমানত সনাক্ত করতে পারে।
চিকিৎসা
Hemochromatosis "রক্তপাত" বা ফ্লেবোটমি মাধ্যমে মূলত, রক্ত দেওয়ার সহজ প্রক্রিয়া। আপনার ডাক্তার হিম্রোমোমিটাসিসের জন্য একটি চিকিত্সা হিসাবে ফ্লেবোটমির জন্য একটি নিয়মিত সময়সূচী তৈরি করবে।
একটি শব্দ থেকে
হেমোক্রোম্যাটোসিস হল আমেরিকার সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক রোগ এবং ভাল খবর হল যে, এটির গুরুতর প্রকাশ যেমন লিভার, হার্ট, এবং থাইরয়েড রোগ, সঠিক যত্নের সাথে প্রায়ই প্রতিরোধ করা যায়।
যদি আপনার লোহার চাপ বা নিখুঁত উপসর্গের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তবে পরীক্ষার অধীনে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলার জন্য এটি উপযুক্ত।
> সোর্স:
> Schier SL, বেকন ব্র। (2018)। বংশগত হ্যামক্র্যাটোমিটাসস এর ক্লিনিক্যাল প্রকাশ এবং নির্ণয়ের। মধ্যে: UpToDate, Mentzer WC (এড), UpToDate, Waltham, MA।
> Tamagno জি, ডি কার্লো ই, Murialdo জি, Scandellari সি। জেনেটিক hemochromatosis এবং অটোইমিউন থিওয়ারাইটিস এর মধ্যে একটি সম্ভাব্য লিঙ্ক। মিনিভারা মেড 2007 ডিসেম্বর; 98 (6): 769-72