DEA: ধূমায়িত মৃৎপাত্র মেডিসিন নয়

ডিএ রেজেক্টেডেল ম্যারেজুয়ান থেকে প্রত্যাখ্যান

আপনি মনে করতে পারেন যে মারিজুয়ানা চিকিৎসা মানের হতে প্রমাণিত হয়েছে এবং এটি চিকিত্সাগত উদ্দেশ্যে অনুমোদিত। এই সিদ্ধান্তগুলি আঁকতে সহজ হবে কারণ অনেক রাষ্ট্রই মেডিক্যাল ব্যবহারের জন্য ধূমপান মারিজুয়ান বৈধ করেছে।

কিন্তু, সত্যই মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন যে কোনো অবস্থা বা রোগের জন্য ধূমপান মারিজুয়ানা অনুমোদন করেনি, এবং বাস্তবিকই, ধূমপান মারিজুয়ানা এটি ভালো করে তুলনায় অনেক বেশি ক্ষতি করে।

যদিও ক্যান্সারবিজ্ঞান নামে পরিচিত মারিজুয়ানা পদার্থগুলি থেকে উদ্ভাবিত ওষুধের সুবিধার উপর গবেষণা করা হচ্ছে, তবে এটি স্বাস্থ্য কর্মকর্তাদের এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের জন্য এটি একটি গুরুতর স্বাস্থ্যের উদ্বেগ।

শিশু এবং পরিবারগুলির বিপদ

যুক্তরাষ্ট্রের মাদকদ্রব্য মনিব প্রশাসন প্রশাসন এর ডিমান্ড হ্রাস বিভাগটি উদ্বিগ্ন যে সারা দেশে রাজ্যের ক্রমবর্ধমান মারিজুয়ানা বৈধকরণ আন্দোলন আমাদের শিশুদের, আমাদের পরিবার এবং সমাজের জন্য বিপদের মুখোমুখি হচ্ছে।

DEA বিশ্বাস করে যে মারিজুয়ান আইনিকরণ "আমাদের শিশুদের এবং জনসাধারণের নিরাপত্তার ব্যয় হবে", এবং যে মৃগীরোগটি মারিজুয়ানা ধোঁয়া দেয় তা আজকের শিশুদের ভুল বার্তা পাঠাচ্ছে।

চিকিৎসা সংক্রান্ত ঘটনাগুলি সোজা

মেডিক্যাল মারিজুয়ায় আশ্রয় নিয়েছেন এমন পৌরাণিক কাহিনীগুলি মোকাবেলা করার জন্য, ডিএএ 30-পৃষ্ঠাের একটি বই প্রকাশ করেছে, "দ্য ড্যাঞ্জার্স অ্যান্ড কনসিডেন্সিস অফ মারিজুয়ানা অ্যাবিউজ", যা এই কারণগুলি তুলে ধরেছে যে "ধূমপান করা মাদকদ্রব্য ঔষধ নয়"।

প্রকাশন মেডিকেল মারিজুয়ানা বিষয় এফডিএ অবস্থান, পাশাপাশি বিভিন্ন জাতীয় স্বাস্থ্য সংস্থা নীতি এবং অবস্থানের রিপোর্ট, যা মারিজুয়ানা আচরণ অনুমিত হয় যে খুব রোগ এবং অবস্থার উপর ফোকাস।

খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন

একটি "ইন্টার-এজেন্সি অ্যাডভাইজরির দাবি অনুযায়ী স্মোকড মারিওউয়ানা একটি মেডিসিন," এফডিএ রিপোর্ট করেছে যে "বর্তমানে ধূমকেতু পাওয়া গেছে যে ধূমপান করা মারিজুয়ান ক্ষতিকারক।"

চিকিত্সার জন্য ধূমপান মারিজুয়ানা অনুমোদন করার পরিবর্তে, 2006 এফডিএ মেমো বলেন যে "কোন শব্দ বৈজ্ঞানিক গবেষণা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের চিকিত্সার জন্য মারিজুয়ানা চিকিৎসা ব্যবহার সমর্থন, এবং কোন পশু বা মানুষের তথ্য সাধারণ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য মারিজুয়ানা নিরাপত্তা বা কার্যকারিতা সমর্থন। "

আমেরিকান মেডিকেল এসোসিয়েশন

নভেম্বর ২013 সালে, আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের হাউজ অব ডিগ্রিগুলির একটি "কানবিস, এইচ -95.998" এ AMA নীতি বিবৃতি জারি করে, যেখানে সংগঠনটি বলেছিল যে ক্যানব্যাব একটি বিপজ্জনক মাদক এবং যেমন একটি জনস্বাস্থ্যের উদ্বেগ এবং মাদকের বিক্রয় বৈধ করা উচিত নয়।

এএমএর বিবৃতিতে বলা হয় যে মারিজুয়ানা ব্যবহার করা ব্যক্তিদের জারি করা উচিত নয় কিন্তু চিকিত্সার জন্য চিকিত্সা করা উচিত, তবে মারিজুয়ানা চিকিৎসার মান হিসেবে প্রমাণিত হওয়ার আগে অনেক গবেষণা দরকার ছিল।

আমেরিকান সোসাইটি অফ এডিসিশন মেডিসিন

জুলাই ২01২ সালে, এএসএএম মেডিক্যাল মারিজুয়ায় একটি পাবলিক পলিসি বিবৃতি জারি করে যার মধ্যে প্রতিষ্ঠানটি বলেছিল: "সমস্ত গাঁজা, গাঁজা-ভিত্তিক পণ্য এবং গাঁজার সরবরাহ যন্ত্রগুলি অন্য সকল প্রেসক্রিপশনের ওষুধ ও চিকিৎসা যন্ত্রের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য একই মান অনুযায়ী হতে হবে এবং রোগীদেরকে বিতরণ বা অন্যথায় সরবরাহ করা উচিত নয়। "

আসামের বিবৃতিটি "ফেডারেল ঔষধ অনুমোদনের প্রক্রিয়ার মধ্যে রাষ্ট্রীয় হস্তক্ষেপ" নিরুৎসাহিত করে এবং সংগঠনটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মারিজুয়ানা বৈধ করার প্রস্তাবের বিরোধিতা করে বলেছে।

আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি

মেডিকেল মারিজুয়ান ব্যবহারের প্রধান আর্গুমেন্টগুলির একটি হলো ক্যান্সারের রোগীদের পেটের ব্যথা এবং বিরক্তির মাধ্যমে কিমোথেরাপির মাধ্যমে সাহায্য করার সুবিধার্থে, কিন্তু ২010 সালের এপ্রিল মাসে, আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি একটি পজিশন পেপার প্রকাশ করে যেখানে সংস্থাটি বলেছে " ইনহেল্ড মারিজুয়ানা বা মারিজুয়ানা বৈধকরণ ব্যবহার নীতিমালা। "

এসিএস বলেছে ক্যান্সারের প্রভাব এবং তার চিকিত্সা থেকে উত্তরণের জন্য আরও ভাল এবং অধিক কার্যকরী চিকিত্সা প্রয়োজন এবং সংস্থা ক্যাননবিনয়েডের সুবিধাগুলির ক্ষেত্রে আরও গবেষণা সমর্থন করে।

আমেরিকান গ্লোকোমা সোসাইটি

মারিজুয়ানা ব্যবহার গ্লুকোমা রোগীদের জন্য চিকিত্সা হিসাবে দীর্ঘ সময় রিপোর্ট করা হয় এবং মারিজুয়ানা যেখানে আইনি হয় রাজ্যগুলিতে নির্ধারিত হয় সবচেয়ে জনপ্রিয় কারণ এক, কিন্তু এর ব্যবহার আমেরিকান গ্লোকোমা সোসাইটি দ্বারা সমর্থিত হয় না।

২01২ সালের এপ্রিল মাসে সংস্থাটি একটি পজিশন পেপার প্রকাশ করেছে যা বলেছে, "যদিও মারিজুয়ানা অন্তঃকোক্তিক চাপ, কর্মের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং স্বল্পকালীন কর্মকাণ্ডকে হ্রাস করতে পারে, প্রমাণের অভাবের সাথে সাথে গ্লুকোমা প্রয়োগের পরিবর্তে এই ঔষধের সুপারিশ করা যায় না বর্তমানে গ্লুকোমার চিকিৎসার জন্য কোনও ফর্মে। "

মূলত, AGS ফলাফল উত্পাদনের মারিজুয়ানা উচ্চ ডোজ কোন বেনিফিট চেয়ে বেশি বিপজ্জনক ছিল বলেন ,.

পেডিয়াট্রিক আমেরিকান একাডেমী

২004 সালে, এএপি একটি রিপোর্ট প্রকাশ করে, "মারিজুয়ানা আইনানুগ: তরুণদের উপর সম্ভাব্য প্রভাব", যা সংগঠনটি বলেছে যে এটি ক্যানবিনোইউডের সম্ভাব্য চিকিত্সার জন্য গবেষণার সমর্থনে সহায়তা করে, এটি মারিজুয়ানা বৈধকরণের বিরোধিতা করে কারণ এটি "প্রভাবিত করতে পারে কিশোরদের মধ্যে ব্যবহারের প্রাদুর্ভাব। "

আমেরিকান একাডেমী অফ চাইল্ড এন্ড কিউন্যোলস সাইকিয়াট্রি

জুন ২01২ সালে, এএএএএসিএপি একটি নীতিগত বিবৃতি জারি করে যার মধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, "ধূমপান মারিজুয়ানা'র 'মেডিক্যালাইজেশনের' এই ঝুঁকির ধারণা এবং এই মাদকের সুবিধার বিকাশকে বিকৃত করেছে।"

প্রতিষ্ঠানটি এর প্রধান উদ্বেগ ছিল যে "বয়ঃসন্ধি মারিজুয়ানা ব্যবহারকারীরা বয়সের ব্যবহারকারীদের তুলনায় মারিজুয়ানা নির্ভরতা বিকাশের তুলনায় বেশি বেশি, এবং তাদের ব্যাপক ব্যবহার বর্ধিত ঘটনার সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং মানসিক, মানসিক ও উদ্বিগ্নতা রোগের হার কমে যায়।"

ন্যাশনাল একাধিক স্লিপারোসিস সোসাইটি

জানুয়ারী 2013 সালে, এনএমএসএস "অনুপূরক ও বিকল্প মেডিসিনস" -এ একটি প্রতিবেদন প্রকাশ করে, যেখানে বলা হয়েছে, "এমএস লক্ষণগুলির জন্য চিকিত্সা হিসাবে মারিজুয়ান বা তার ডেরাইভেটিভদের সুপারিশ করার জন্য বর্তমানে অপর্যাপ্ত তথ্য রয়েছে।"

প্রতিষ্ঠান এমএস এর চিকিত্সার মধ্যে মারিজুয়ান সম্ভাব্য ভূমিকা আরও গবেষণা সমর্থন করে কিন্তু বর্তমানে তার চিকিত্সার জন্য অন্যান্য ভাল-পরীক্ষা, এফডিএ অনুমোদিত মাদক সমর্থন করে

স্কুল নার্স ন্যাশনাল এসোসিয়েশন

মার্চ ২013 সালে, NASN "মারিজুয়ানা, সম্মতি বিবৃতির আইনানুগ" প্রকাশ করে, যার মধ্যে সংগঠনটি বলেছিল যে মারিজুয়ানা সঠিকভাবে একটি শেল্ড I পদ হিসেবে শ্রেণীভুক্ত এবং "বর্তমানে উপলব্ধ প্রমাণের স্পষ্ট ওজন এই শ্রেণীবিন্যাসকে সমর্থন করে।"

সংস্থাটি উল্লেখ করেছে যে তথাকথিত মেডিকেল মারিজুয়ানা "এমনকি চিকিৎসা তত্ত্বাবধানের অধীনে ব্যবহারের জন্য স্বীকৃত নিরাপত্তা সাধারণ অভাব রয়েছে"।

আমেরিকান সাইকিয়াট্রিক এসোসিয়েশন

একটি নভেম্বর 2013 "মেডিসিন হিসাবে মৃগীরোগ উপর অবস্থান বিবৃতি," APA বলেন যে না শুধুমাত্র যে কোনও মারাত্মক রোগের চিকিত্সার জন্য মারিজুয়ান কার্যকর যে কোন বৈজ্ঞানিক প্রমাণ আছে, "বর্তমান প্রমাণ ন্যূনতমরূপে, ক্যানন একটি শক্তিশালী সমিতি সমর্থন করে মানসিক রোগের প্রাদুর্ভাবের সাথে ব্যবহার করুন। "

এই তালিকায় অন্য সংস্থাগুলির মতো, এপিএ সাহায্যে মারিজুয়ানা রোগের চিকিত্সার জন্য গবেষণা করে, কিন্তু মাদকের যে কোনও ব্যবহারের জন্য অনুমোদনের অনুমোদন দেওয়া উচিত এবং "কোন ভাবেই ব্যালট উদ্যোগ দ্বারা অনুমোদিত হয় না।"

ডিএ রেজেক্টেডেল ম্যারেজুয়ান থেকে প্রত্যাখ্যান

আগস্ট 2016, নিয়মিত পদার্থ আইনের অধীন একটি Schedule I মাদক থেকে মারিজুয়ানা পুনঃনির্ধারণের জন্য দুটি আবেদন পত্রের প্রতিক্রিয়াতে, DEA একটি বৈজ্ঞানিক ও চিকিৎসা মূল্যায়ন এবং স্বাস্থ্য এবং মানব পরিষেবা বিভাগের (এইচএইচএস) বিভাগের সুপারিশের সুপারিশ করে। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অব ড্রাগ অ্যামিউজেশনের (এনআইডিএ) পরামর্শে মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এর মূল্যায়নটি পরিচালিত হয়েছিল।

মূল্যায়নের ফলে, ডিএইচআই একটি শ্রেনী -1 মাদকের হিসাবে মারিজুয়ানা পুনঃনির্ধারণ করার জন্য উভয় আবেদন মেনে নেয়:

আবেদনকারীর বিস্তারিত প্রতিক্রিয়া পিটিশন অস্বীকার অস্বীকার জন্য বাস্তব এবং আইনি ভিত্তিতে বর্ণিত। ডিএইএ প্রতিক্রিয়া জানায় যে মারিজুয়ানা বা তার উপাদানগুলি নিরাপদ ও কার্যকর চিকিৎসা প্রদান করে কিনা তা নির্ধারণ করার সর্বোত্তম উপায়টি ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন এর ড্রাগ অনুমোদন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে পরিচালিত বৈজ্ঞানিকভাবে বৈধ ও সুশৃঙ্খল ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে।

মারিজুয়ানা জন্য কোন বর্তমান গ্রহণ করা মেডিকেল ব্যবহার

DEA এর 2016 মূল্যায়ন পরিশেষে যে গাঁজা বর্তমানে মেডিকেলে গ্রহণ করার জন্য একটি ড্রাগ জন্য প্রয়োজনীয় পাঁচটি উপাদান পূরণ করতে না যে উপসংহার:

ডিএই-তে পাওয়া গেছে যে মারিজুয়ানা উপরের কোনও মাপদণ্ডের সাথে মিলিত হয়নি এবং মারিজুয়ানা দ্বারা পরিচালিত 566 প্রকাশিত কোনও গবেষণায় পর্যাপ্ত ও সুষম নিয়ন্ত্রিত কার্যকারিতা অধ্যয়নের মানদণ্ড পূরণ হয়নি।

সূত্র:

মার্কিন ডিপার্টমেন্ট অফ জাস্টিস ড্রাগ এফডর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন। "মারিজুয়ানা পুনঃনির্ধারণের জন্য প্রক্রিয়া শুরু করতে অস্বীকার" ফেডারেল নিবন্ধন 11 আগস্ট 2016

মার্কিন ডিপার্টমেন্ট অফ জাস্টিস ড্রাগ এফডর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন। "বিপদ এবং মারিজুয়ানা অপব্যবহারের ফলাফল।" ডিমান্ড হ্রাস বিভাগ জানুয়ারী 2014